Cậu bé 2 tuổi ở Anh được chẩn đoán ung thư chỉ sau dấu hiệu đi khập khiễng

Sau nhiều tháng xuất hiện các triệu chứng khó lý giải, một bé trai 2 tuổi tại Anh được chẩn đoán mắc căn bệnh ung thư máu tiến triển nhanh và phải trải qua quá trình điều trị kéo dài với nhiều can thiệp y khoa phức tạp.

Maxton Bowman, sống tại thị trấn Shildon (hạt Durham, Anh), mắc chứng tự kỷ và không có khả năng giao tiếp bằng lời nói. Ngay từ khi chào đời, em đã gặp nhiều vấn đề sức khỏe, từng không tự thở được và phải điều trị tại bệnh viện trong tuần đầu tiên sau sinh. Dù chậm phát triển, theo mẹ em là chị Coralle Bowman (37 tuổi), Maxton luôn là một cậu bé vui vẻ, thường xuyên nở nụ cười và có tính cách hiền hòa.

Ngay trước sinh nhật 2 tuổi, Maxton mới bắt đầu biết đi. Gia đình rất vui mừng khi chứng kiến cậu bé có thể tự chạy nhảy như những đứa trẻ cùng trang lứa. Tuy nhiên, niềm vui ấy không kéo dài khi người mẹ nhận thấy con bắt đầu đi khập khiễng, bàn chân trái có dấu hiệu xoay ra ngoài bất thường.

Chỉ trong vài tuần, tình trạng của Maxton diễn biến nhanh chóng. Ban đầu em mất khả năng cử động một chân, sau đó không còn đi lại được bằng cả hai chân. Gia đình nhiều lần đưa em đến bệnh viện nhưng các kết quả kiểm tra ban đầu đều không phát hiện bất thường.

Bước ngoặt chỉ đến khi Maxton xuất hiện các nốt phát ban bất thường trên da và tiếng khóc thay đổi rõ rệt. Theo người mẹ, những biểu hiện này cho thấy con đang phải chịu đau đớn nghiêm trọng. Các bác sĩ sau đó tiến hành thêm hai xét nghiệm máu vào tháng 9/2025 và xác định em mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp (Acute Lymphoblastic Leukemia - ALL).

Theo tổ chức hỗ trợ bệnh nhân ung thư Macmillan Cancer Support của Anh, bạch cầu lymphoblastic cấp là một dạng ung thư máu hiếm gặp nhưng tiến triển rất nhanh, cần được điều trị khẩn cấp. Bệnh thường gặp ở trẻ nhỏ, đặc biệt là nhóm dưới 4 tuổi.

Chị Coralle cho biết khi nhận được kết quả chẩn đoán, bản thân gần như không còn thời gian để suy sụp mà lập tức tập trung bảo vệ con. Điều duy nhất chị nghĩ đến là mong các bác sĩ làm mọi cách để cứu sống Maxton.

Trong nhiều tháng sau đó, cậu bé phải trải qua hàng loạt đợt điều trị gồm phẫu thuật, truyền máu và hóa trị. Quá trình điều trị gây nhiều tác dụng phụ nghiêm trọng như phù nề toàn thân và khiến em tiếp tục mất khả năng đi lại trong một thời gian dài.

Người mẹ chia sẻ rằng những gì Maxton đã trải qua vượt xa sức chịu đựng của nhiều người trưởng thành. Tuy nhiên, điều khiến gia đình có thêm nghị lực là cậu bé vẫn luôn giữ được nụ cười, ngay cả trong những ngày điều trị khó khăn nhất.

Sau khoảng 6 tháng điều trị, Maxton bắt đầu phục hồi khả năng vận động và đã có thể đứng dậy, tập đi trở lại. Dù vậy, em vẫn cần được chăm sóc và theo dõi liên tục 24 giờ mỗi ngày. Cha mẹ em hiện thay phiên nhau thức đêm để bảo đảm an toàn cho con.

Trong thời gian chờ bước vào đợt hóa trị tiếp theo, gia đình Maxton đang tổ chức một chương trình đạp xe cộng đồng vào tháng 8 nhằm gây quỹ mua một chiếc giường y tế chuyên dụng. Thiết bị này sẽ giúp bảo đảm an toàn cho em trong quá trình điều trị và chăm sóc tại nhà.

Theo gia đình, mục tiêu của hoạt động không phải để mọi người thương hại Maxton mà để lan tỏa câu chuyện về nghị lực của cậu bé. Dù không thể diễn đạt bằng lời nói, Maxton vẫn cho thấy sự kiên cường mỗi ngày trong hành trình chiến đấu với căn bệnh ung thư máu hiếm gặp. Câu chuyện của em cũng là lời nhắc nhở về tầm quan trọng của việc theo dõi những thay đổi bất thường ở trẻ nhỏ, bởi ngay cả những dấu hiệu tưởng như rất nhẹ như dáng đi khập khiễng cũng có thể là biểu hiện sớm của một bệnh lý nghiêm trọng cần được phát hiện và điều trị kịp thời.