FDA phê duyệt thuốc viên giảm cân mới

Loại thuốc mới có tên Foundayo, được sử dụng 1 lần mỗi ngày và trở thành thuốc đường uống thứ hai thuộc nhóm GLP-1 được đưa ra thị trường trong những tháng gần đây, sau khi thuốc viên Wegovy của hãng Novo Nordisk được phê duyệt vào cuối năm ngoái.

Theo Eli Lilly, Foundayo sẽ được cung cấp với 6 mức liều, trong đó bệnh nhân thường bắt đầu từ liều thấp nhất rồi tăng dần nhằm hạn chế tác dụng phụ. Một điểm đáng chú ý là thuốc có thể uống vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày và không bị ràng buộc bởi bữa ăn, khác với thuốc viên Wegovy vốn phải uống vào buổi sáng khi bụng đói.

Về chi phí, liều thấp nhất của Foundayo dự kiến có giá khoảng 149 USD/tháng đối với người tự chi trả, tương đương với Wegovy dạng viên. Các liều cao hơn có thể lên tới 349 USD/tháng. Hiện chưa rõ mức độ bảo hiểm y tế tư nhân sẽ chi trả cho thuốc này ra sao. Tuy nhiên, theo một kế hoạch của chính quyền Tổng thống Donald Trump, chương trình Medicare có thể bắt đầu hỗ trợ chi trả cho một số bệnh nhân ngay từ mùa Hè năm nay, với mức đồng chi trả có thể chỉ từ 50 USD/tháng.

Giới chuyên môn đánh giá việc FDA phê duyệt thêm một thuốc giảm cân dạng viên là bước tiến đáng chú ý, bởi đây là lựa chọn thuận tiện hơn so với các thuốc tiêm hàng tuần. Tổng Giám đốc Eli Lilly, ông Dave Ricks, cho rằng ưu điểm lớn nhất của Foundayo là dễ sử dụng, có thể tích hợp vào sinh hoạt hằng ngày mà không cần quy trình bảo quản và tiêm phức tạp.

Tuy nhiên, dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho thấy hiệu quả giảm cân của Foundayo vẫn thấp hơn so với các thuốc tiêm đang lưu hành. Ở liều cao nhất, thuốc giúp người dùng giảm trung bình 12,4% trọng lượng cơ thể sau 72 tuần, tương đương với Wegovy dạng viên nhưng thấp hơn so với Wegovy tiêm và Zepbound. Theo Eli Lilly, các tác dụng phụ phổ biến nhất của Foundayo tương tự các thuốc GLP-1 khác, chủ yếu liên quan đến đường tiêu hóa như buồn nôn, táo bón và tiêu chảy.

Dù vậy, các chuyên gia cho rằng thuốc viên vẫn có chỗ đứng riêng, đặc biệt đối với những người muốn duy trì cân nặng sau khi đã giảm bằng thuốc tiêm, hoặc những bệnh nhân gặp khó khăn với hình thức tiêm dưới da.