Kết quả tích cực từ dự án Nâng cao nhận thức về bệnh Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh

PV, icon
04:02 ngày 26/09/2017

VTV.vn - Dự án đã giúp hơn 700 y bác sĩ tăng cường kiến thức sàng lọc, chẩn đoán, điều trị; giúp xác định thêm 45-50 trường hợp mắc mới mỗi năm từ 2014-2016.

Buổi gặp gỡ báo chí về kết quả Dự án Nâng cao nhận thức về bệnh Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, ngày 26/9.

Hôm nay (26/9), Mead Johnson Nutrition Việt Nam phối hợp cùng Bệnh viện Nhi Trung ương tổ chức công bố những kết quả đáng ghi nhận của Dự án 5 năm "Nâng cao nhận thức về chẩn đoán, sàng lọc và điều trị bệnh Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh (RLCHBS)".

Đến nay, qua gần 4 năm thực hiện dự án, Bệnh viện Nhi TƯ đã tổ chức nhiều hoạt động trên quy mô toàn quốc. Theo theo thống kê, dự án đã giúp hơn 700 y bác sĩ phụ sản và nhi khoa nòng cốt trên hầu khắp các tỉnh, thành phố cả nước tăng cường kiến thức sàng lọc, chẩn đoán, điều trị RLCHBS, giúp xác định thêm 45-50 trường hợp mắc mới mỗi năm trong giai đoạn 2014 - 2016, chiếm khoảng 1/3 kết quả đạt được của cả 9 năm trước đó cộng lại.

Nhờ sự nỗ lực bền bỉ đó của đội ngũ bác sĩ tận tâm, chỉ trong 2 năm đầu thực hiện dự án, con số tử vong ở trẻ sơ sinh do căn bệnh này đã giảm rõ rệt từ mức 50% khi nhập viện cấp cứu xuống còn khoảng 10% và tỷ lệ được chẩn đoán thành công ngày càng nhiều, kịp thời chăm sóc và cứu sống nhiều ngày càng nhiều trẻ mắc bệnh. Riêng 6 tháng đầu năm 2017 đã có 23 cháu mắc các nhóm bệnh cần điều trị cấp cứu được xác định.

Kết quả tích cực từ dự án Nâng cao nhận thức về bệnh Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh - Ảnh 1.

Ảnh minh họa.

PGS. TS Lê Thanh Hải, Giám Đốc Bệnh viện Nhi TƯ, cho biết: "Trong gần 4 năm qua, dự án đã mang lại sự hỗ trợ rất lớn đối với các gia đình có con em bị mắc các căn bệnh RLCHBS hiếm gặp này. Cũng bắt đầu từ tháng tới đây, Bệnh viện Nhi TƯ sẽ triển khai sàng lọc sơ sinh trên 50 bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh một cách hệ thống nhằm phát hiện bệnh trước khi có biểu hiện triệu chứng lâm sàng".

Thành quả đầy ý nghĩa này là sự khích lệ to lớn đối với các thành viên tham gia dự án, những người luôn cố gắng để mang đến cho thế hệ trẻ em sự phát triển khỏe mạnh toàn diện và tươi lai tươi đẹp.

RLCHBS là một nhóm bệnh lý trong số các bất thường bẩm sinh và là một nhóm các bệnh di truyền. Ở Việt Nam, căn bệnh này đa số được phát hiện muộn, tỉ lệ tử vong cao.

Năm 2014, Mead Johnson Nutrition Việt Nam đã quyết định tăng cường cam kết hỗ trợ trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ Việt Nam thông qua một dự án 5 năm "Nâng cao nhận thức về sàng lọc, chẩn đoán và điều trị các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh".

Đây là dự án đầu tiên tại Việt Nam về các căn bệnh hiếm RLCHBS do Vụ Sức khỏe Bà mẹ và Trẻ em (Bộ Y tế) và Bệnh viện Nhi Trung ương thực hiện nhằm giúp trẻ sơ sinh bị rối loạn chuyển hóa mãn tính có sự khởi đầu tốt nhất trong cuộc sống.

Bị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, tính mạng bé 2 tuổi vô cùng nguy kịch Bị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, tính mạng bé 2 tuổi vô cùng nguy kịch

Đã hơn 2 tuổi nhưng cậu bé Lê Đức Đạt chưa một lần cất được tiếng gọi mẹ. Khuôn mặt đẹp như thiên thần và ánh mắt trong veo nhưng lúc nào em cũng trong tình trạng đi cấp cứu hết bệnh viện tuyến tỉnh rồi lại lên tuyến trung ương để bảo toàn tính mạng.

Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!

Cùng chuyên mục