Ảnh: Bệnh viện Nhi đồng 1
Bệnh nhi Nguyễn Minh K. có các dị tật gồm hàm dưới nhỏ, cằm lẹm, lưỡi tụt ra sau và khe hở vòm cứng, vòm mềm. Đường thở trên của trẻ bị thu hẹp nghiêm trọng, diện tích dưới 1 mm². Sau sinh, trẻ không thở được, suy hô hấp và tím tái, phải đặt nội khí quản để hỗ trợ hô hấp.
Trước tình trạng phức tạp của bệnh nhi, bệnh viện tổ chức hội chẩn đa chuyên khoa giữa các đơn vị Hồi sức sơ sinh, Sơ sinh và Răng Hàm Mặt. Bên cạnh điều trị viêm phổi, các bác sĩ quyết định sử dụng khí cụ nới rộng đường thở (Orthodontic Airway Plate), còn gọi là khí cụ Tübingen.
Theo ThS.BS CKII Đinh Thị Như Thảo, Phó trưởng Khoa Răng Hàm Mặt, Bệnh viện Nhi đồng 1 (TP Hồ Chí Minh) sau 14 ngày điều trị, đường thở của trẻ được mở rộng lên 12 mm², tình trạng hô hấp cải thiện, trẻ cai được nội khí quản và có thể tự thở dễ dàng hơn.
Bệnh nhi đã ổn định và được xuất viện. Trẻ tiếp tục mang khí cụ trong 6 tháng nhằm hỗ trợ xương hàm dưới phát triển ra trước và xuống dưới, đồng thời được theo dõi, tái khám định kỳ.
Hội chứng Pierre Robin là dị tật bẩm sinh đặc trưng bởi hàm dưới nhỏ, lưỡi tụt ra sau và có thể kèm khe hở vòm miệng. Tình trạng này có thể gây tắc nghẽn đường thở, ảnh hưởng đến hô hấp và việc ăn uống của trẻ, đặc biệt trong giai đoạn sơ sinh.
Ca bệnh cho thấy vai trò của phối hợp đa chuyên khoa và lựa chọn phương pháp điều trị phù hợp trong xử trí các trường hợp dị tật đường thở phức tạp ở trẻ sơ sinh.
Bình luận (0)