Novavax khẳng định vaccine của hãng hiệu quả 96%

Hãng công nghệ sinh học Novavax của Mỹ thông báo: Vaccine ngừa COVID-19 của hãng có hiệu quả 96% trong việc phòng ngừa virus SARS-CoV-2 chủng gốc trong một thử nghiệm giai đoạn cuối được tiến hành tại Anh. Điều này mở đường cho vaccine của Novavax được nhà chức trách cấp phép sử dụng.

Novavax nêu rõ không có trường hợp bệnh nặng hoặc tử vong trong số những người được tiêm vaccine NVX-CoV2373 của hãng này. Với sự tham gia của 15.000 người từ 18 đến 84 tuổi, cuộc thử nghiệm lâm sàng ở Anh đã cho kết quả thể hiện hiệu quả của vaccine trong giai đoạn ghi nhận tỷ lệ lây nhiễm cao biến thể mới của virus tại nước này. Theo đó, vaccine của Novavax có hiệu quả 86% trong việc phòng ngừa biến thể mới phát hiện đầu tiên tại Anh và hiện đã lây lan rộng ở nước này. Hiệu quả tổng thể của vaccine này là 90% dựa trên dữ liệu lây nhiễm cả chủng virus gốc và chủng biến thể.

Hiệu quả tổng thể của vaccine Novavax là 90% dựa trên dữ liệu lây nhiễm cả chủng virus gốc và chủng biến thể. (Ảnh: AFP)

Trong một cuộc thử ngiệm quy mô nhỏ hơn được tiến hành đối với 2.600 tình nguyện viên tại Nam Phi, nơi xuất hiện một biến thể khác của virus SARS-CoV-2, tỷ lệ hiệu quả của vaccine Novavax là 55,4% ở những người không mắc HIV, song vẫn hoàn toàn ngăn ngừa được bệnh nặng. Tỷ lệ này ở những người mắc HIV là 49%.  Ông Filip Dubovsky, Giám đốc y tế của Novavax, cho rằng hiệu quả của vaccine này tại Nam Phi cho thấy vẫn có thể sử dụng ở những khu vực mà biến thể mới lan rộng.

Novavax khẳng định vaccine của hãng có hiệu quả 100% ngăn ngừa các ca bệnh nặng

Novavax đang phát triển các công thức vaccine mới có tác dụng phòng ngừa các biến thể mới khác của virus SARS-CoV-2 và có kế hoạch tiến hành thử nghiệm lâm sàng vào quý II năm nay.

Novavax đang phát triển các công thức vaccine mới có tác dụng phòng ngừa các biến thể mới khác của virus SARS-CoV-2. (Ảnh: AFP)

Kết quả trong phân tích cuối cùng của cuộc thử nghiệm tại Anh hầu như phù hợp với dữ liệu sơ bộ được công bố hồi tháng 1 vừa qua và Novavax sẽ sử dụng dữ liệu này để nộp hồ sơ xin cấp phép sử dụng tại một số nước. Theo Novavax, hãng dự kiến công bố dữ liệu cuộc thử nghiệm với sự tham gia của 30.000 tình nguyện viện ở Mỹ và Mexico vào đầu tháng 4 tới.

Trước đó, Giám đốc điều hành Novavax, ông Stanley Erck, cho biết đến tháng 4 tới các nhà máy sản xuất vaccine của hãng sẽ hoạt động hết công suất. Hãng này dự kiến có hàng chục triều liều vaccine và sẵn sàng phân phối tại Mỹ khi được cấp phép tại nước này. Theo kế hoạch, Novavax sẽ triển khai sản xuất vaccine tiêm 2 mũi tại 8 địa điểm, trong đó có Viện huyết thanh của Ấn Độ. Nếu được cấp phép, vaccine của Novavax sẽ là loại thứ 4 được phê duyệt tại Anh sau vaccine của Pfizer/ BioNTech, Moderna và hãng AstraZeneca/Đại học Oxford.

Chính phủ Mỹ đã tài trợ 1,6 tỷ USD cho Novavax tiến hành các cuộc thử nghiệm lâm sàng và đảm bảo phân phối 100 triệu liều vaccine. Khác với vaccine của Pfizer, Moderna và AstraZeneca, vaccine của Novavax chứa các protein nhân tạo giúp tăng cường phản ứng miễn dịch. Tuy nhiên, giống như vaccine của AstraZeneca, vaccine của Novavax có thể bảo quản ở nhiệt độ từ 2 đến 8 độ C, tức là mức làm lạnh bình thường và việc vận chuyển đến các điểm tiêm chủng dễ dàng hơn.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!