Pfizer-BioNTech nộp đơn xin cấp phép khẩn cấp vaccine COVID-19 tại châu Âu

Pfizer-BioNTech cho biết nếu được cấp phép, vaccine của 2 hãng có thể được sử dụng ở châu Âu ngay trong tháng này.

Trước đó, ngày 18/11, Pfizer-BioNTech đã đưa ra kết quả thử nghiệm cuối cùng. Theo đó, vaccine tiềm năng của 2 hãng này có thể đạt hiệu quả tới 95% trong việc ngăn chặn COVID-19, mà không gây quan ngại về an toàn lớn nào. Điều này làm dấy lên triển vọng Mỹ và châu Âu có thể cấp phép lưu hành vaccine của Pfizer/BioNTech ngay trong đầu tháng 12.

Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành Pfizer, Tiến sĩ Albert Bourla cho biết: "Điều này đánh dấu một cột mốc quan trọng khác trong nỗ lực của chúng tôi, nhằm thực hiện lời hứa là làm mọi thứ có thể để giải quyết cuộc khủng hoảng  y tế nghiêm trọng này".

Pfizer-BioNTech cũng đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA). Quy trình của FDA dự kiến ​​sẽ mất vài tuần và ủy ban tư vấn sẽ tiến hành họp để đánh giá vaccine.

Ngoài việc đệ trình lên EMA, FDA và Cơ quan quản lý các sản phẩm chăm sóc sức khỏe và dược phẩm của Vương quốc Anh, Pfizer-BioNTech cũng đã bắt đầu đệ trình luân phiên trên toàn cầu, bao gồm cả ở Australia, Canada, Nhật Bản và có kế hoạch gửi đơn đến các các cơ quan quản lý trên toàn thế giới.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!