Đây là thông tin theo dữ liệu sơ bộ được phân tích bởi các cơ quan y tế Mỹ.
Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ và Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết hôm 13/1 rằng cơ sở dữ liệu vaccine của CDC đã phát hiện ra một vấn đề an toàn có thể xảy ra, trong đó những người từ 65 tuổi trở lên có nhiều khả năng bị đột quỵ do thiếu máu cục bộ trong hơn 21 ngày sau khi tiêm vaccine "lưỡng trị" của Pfizer-BioNTech.
Đột quỵ do thiếu máu cục bộ hay còn gọi là thiếu máu não là tình trạng do tắc nghẽn động mạch đưa máu lên não.
FDA và CDC cho biết, các nghiên cứu lớn khác, Hệ thống báo cáo tác dụng phụ đối với vaccine của CDC, cơ sở dữ liệu của các quốc gia khác và cơ sở dữ liệu của Pfizer-BioNTech đã không đề cập tới vấn đề an toàn này, đồng thời cho biết thêm rằng vấn đề này cần được kiểm tra thêm.
"Mặc dù toàn bộ dữ liệu hiện cho thấy rằng rất khó có khả năng tín hiệu trong VSD (Liên kết dữ liệu an toàn vaccine) thể hiện rủi ro lâm sàng thực sự, nhưng chúng tôi tin rằng điều quan trọng là phải chia sẻ thông tin này với công chúng", cơ quan y tế Mỹ cho biết.
Pfizer và BioNTech cho biết trong một tuyên bố rằng họ đã được biết về các báo cáo hạn chế về đột quỵ do thiếu máu cục bộ ở những người từ 65 tuổi trở lên sau khi tiêm phòng với mũi vaccine cập nhật của họ.
"Cả Pfizer - BioNTech và CDC hay FDA đều không quan sát thấy những phát hiện tương tự trên nhiều hệ thống giám sát khác ở Mỹ và trên toàn cầu. Đồng thời không có bằng chứng nào kết luận rằng đột quỵ do thiếu máu cục bộ có liên quan đến việc sử dụng vaccine COVID-19 của các công ty này", báo cáo cho biết.
Mối lo ngại về vấn đề này chưa được xác định với mũi vaccine "lưỡng trị" của Moderna. Cả CDC và FDA tiếp tục khuyến nghị người từ 6 tháng tuổi trở lên nên cập nhật thông tin về việc tiêm vaccine COVID-19 của mình.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!