VTV.vn - Lần đầu tiên, một em bé mắc bệnh di truyền hiếm gặp được điều trị thành công bằng liệu pháp chỉnh sửa gen CRISPR - thiết kế riêng cho đột biến di truyền.
VTV.vn - Các nhà khoa học Israel tìm ra cách tiêu diệt tế bào ung thư bằng "công cụ chỉnh sửa gene", giúp người bệnh tăng khả năng sống sót mà không gặp phải tác dụng phụ.
VTV.vn - Giải Nobel Hoá học 2020 được trao cho hai nhà khoa học nữ Pháp và Mỹ về công trình nghiên cứu chỉnh sửa gien CRISPR/Cas9, mở đường cho việc điều trị nhiều loại bệnh.
VTV.vn - Khoa học giờ đây đang tiến thêm một bước với khả năng tạo ra một em bé sơ sinh hoàn hảo, hoặc tối thiểu là một em bé không bị những khiếm khuyết di truyền nhất định.