Trong nhiều thế hệ, những người đàn ông trong gia đình Sarker tại Bangladesh được sinh ra với những đầu ngón tay hoàn toàn mịn màng, tức là họ hoàn toàn không có dấu vân tay. Mặc dù điều đó có thể không phải là vấn đề quá lớn cách đây một hoặc hai thế hệ, nhưng ngày nay, khi các dấu vân trên đầu ngón tay được sử dụng để xác định cá nhân, thì vấn đề của những người đàn ông này trở nên nghiêm trọng hơn.
Một số người đàn ông trong gia đình Sarker đã không thể lấy được giấy phép lái xe vì thiếu dấu vân tay, trong khi những người khác lại ngại đi du lịch vì sợ gặp rắc rối ở sân bay cũng vì lý do tương tự.
Anh Amal Sarker chia sẻ với phóng viên của BBC rằng: "Tôi đã trả lệ phí, vượt qua kỳ thi, nhưng họ không cấp bằng lái xe vì tôi không thể lăn dấu vân tay. Đây luôn là một điều đáng xấu hổ đối với tôi".
Anh Amal nói thêm rằng anh ấy luôn mang theo chứng nhận giấy phép lái xe khi tham gia giao thông nhưng điều đó không giúp ích được gì khi bị cảnh sát chặn lại. Anh cho họ xem giấy tờ và những đầu ngón tay nhẵn nhụi của mình, nhưng các nhân viên cảnh sát không bao giờ miễn tiền phạt.
Mua thẻ SIM cũng là một vấn đề đối với những người đàn ông trong gia đình Sarker, vì chính phủ Bangladesh đã ban hành luật yêu cầu mua thẻ SIM bằng cách khớp dấu vân tay với cơ sở dữ liệu quốc gia. Không có dấu vân tay, Anh Apu và Amal Sarker không thể đăng ký sim chính chủ và giờ cả hai đều phải mua sim điện thoại bằng tên của mẹ họ.
Những người đàn ông trong gia đình Sarker, sống tại làng Rajshahi, phía bắc Bangladesh, mắc một chứng bệnh di truyền cực kỳ hiếm gặp tên là Adermatoglyphia. Căn bệnh này được biết đến vào năm 2007, khi Peter Itin, một bác sĩ da liễu Thụy Sĩ gặp vấn đề khi nhập cảnh vào Mỹ, vì cô ấy không có dấu vân tay. Mặc dù khuôn mặt của cô ấy giống với tấm hình trên hộ chiếu nhưng các đầu ngón tay của cô ấy hoàn toàn nhẵn nhụi.
Việc kiểm tra dấu vân tay của bệnh nhân Adermatoglyphia đầu tiên này và dấu vân tay của một số thành viên trong gia đình cô cho thấy nguyên nhân của tình trạng này là do đột biến của một gen được gọi là SMARCAD1. Tình trạng này được gọi là "bệnh trì hoãn nhập cư" dường như không gây ra ảnh hưởng sức khỏe nào khác ngoài việc người bệnh đổ mồ hôi ít hơn người bình thường.
Bệnh Adermatoglyphia cực kỳ hiếm đến mức cho đến nay các nhà nghiên cứu trên thế giới mới chỉ ghi nhận trong một số ít các gia đình. Bác sĩ da liễu Eli Sprecher, người đã giúp cô Peter Itin chẩn đoán tình trạng bệnh, đã đề nghị xét nghiệm di truyền những người đàn ông trong gia đình Sarker ở Bangladesh để xác định xem họ có mắc phải một dạng bệnh Adermatoglyphia hay không. Điều này có thể mang lại cho họ một câu trả lời rõ ràng và họ cần phải làm gì để chung sống với căn bệnh này.
"Tôi cảm thấy mệt mỏi khi phải giải thích tình hình hết lần này đến lần khác. Tôi đã hỏi nhiều người để được tư vấn, nhưng không ai trong số họ có thể cho tôi câu trả lời chắc chắn ", anh Apu Sarker, 22 tuổi, phàn nàn.
May mắn thay, công nghệ có thể là cứu cánh đối với những người đàn ông trong gia đình Sarker. Ví dụ, anh Apu, anh trai của anh ấy và cha của họ đã có thể nhận được căn cước công dân bằng cách quét võng mạc.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!
VTV.vn - Trong năm 2023, TP. Hồ Chí Minh ghi nhận 21 ca sốt rét, chủ yếu là ca ngoại lai từ nước khác và ngoại lai tỉnh, không có ca tử vong, không có dịch sốt rét xảy ra.
VTV.vn - Thai trứng đa số là lành tính nhưng nếu không theo dõi và điều trị đúng, có thể gây biến chứng nguy hiểm, thậm chí ác tính là ung thư tế bào nuôi.
VTV.vn - Bộ Y tế yêu cầu các bệnh viện tổ chức tốt việc cấp cứu, khám chữa bệnh, bảo đảm tất cả người bệnh cấp cứu được khám và điều trị, không được từ chối, xử trí chậm trễ...
VTV.vn - Chưa đầy 4 tuổi, con trai chị T.T.G. (Thanh Hoá) đã trải qua 2 lần xuất huyết não, nhiều lần nhập viện cấp cứu vì mang trong mình căn bệnh hemophilia (bệnh máu khó đông).
VTV.vn - TP. Hổ Chí Minh đã nhận 13.000 liều vaccine 5 trong 1 từ Chương trình Tiêm chủng mở rộng và sẵn sàng triển khai tiêm cho trẻ từ tuần này.
VTV.vn - Nữ sinh Đ.T.T.H (20 tuổi, Thái Bình) đến Phòng khám Đa khoa Medlatec Tây Hồ khám do đột nhiên bị yếu liệt tay bên phải sau khi ngủ dậy.
VTV.vn - Khoa Nội tiêu hóa, Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên vừa tiếp nhận và điều trị ổn định cho cụ bà 85 tuổi, nhập viện vì xuất huyết tiêu hóa do bã thức ăn.
VTV.vn - Khoa Cấp cứu và Hồi sức tích cực chống độc, Bệnh viện Phổi tỉnh Phú Thọ vừa cấp cứu kịp thời trường hợp suy hô hấp, suy tim, bệnh phổi tắc nghẽn mức độ rất nặng.
VTV.vn - Bệnh nhân nữ (37 tuổi), bị biến chứng sau khi tiêm filler vùng mũi má tại một cơ sở "người quen".
VTV.vn - Theo báo cáo của Chi cục Thú y tỉnh Đồng Nai, trên địa bàn tỉnh vừa ghi nhận ổ dịch dại trên chó tại thị trấn Vĩnh An, huyện Vĩnh Cửu.
VTV.vn - Phó Thủ tướng Trần Hồng Hà yêu cầu các Bộ ngành liên quan, các địa phương tăng cường các giải pháp phòng, chống và điều trị bệnh lao, nhằm chấm dứt bệnh Lao vào năm 2030.
VTV.vn - Trung tâm Y tế huyện Vân Đồn (Quảng Ninh) vừa kịp thời đỡ đẻ cho một sản phụ sinh con ngay trên biển.
VTV.vn - Nam bệnh nhân (42 tuổi) có thói quen ăn nem chua, thịt lợn tái, vào viện vì đau đầu âm ỉ kèm sốt khoảng 1 tuần trước khi vào viện.
VTV.vn - Bé trai (11 tuổi, trú tại Hà Nội), nhập viện trong tình trạng vết thương hở cổ tay và bàn tay hai bên do tai nạn sinh hoạt
VTV.vn - Các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa tỉnh Phú Thọ vừa cấp cứu người bệnh đột quỵ chảy máu não do vỡ túi phình mạch máu não.