Phát hiện sớm hội chứng Down ở thai nhi

Phạm Hà (Ban Thời sự), icon
07:30 ngày 21/03/2018

VTV.vn - Khoa học hiện đã có những tiến bộ trong việc phát hiện sớm bệnh Down ngay ở giai đoạn thai kỳ.

Theo Tổ chức Y tế Thế giới, cứ 1000 trẻ sinh ra thì có 1 trẻ mắc hội chứng Down. Tại Việt Nam, mỗi năm, có 2000 trẻ mắc hội chứng Down ra đời. Hội chứng Down là một rối loạn bẩm sinh, gây ra do thừa nhiễm sắc thể số 21.

"Người bị Down thường gặp các vấn đề sức khỏe như nhiễm trùng, khiếm khuyết ở tim, bệnh bạch cầu ác tính, vấn đề về tuyến giáp, thị lực, thính giác, giấc ngủ, mất trí nhớ. Hội chứng Down có thể phát hiện qua sàng lọc trước sinh như Siêu âm độ mờ da gáy; xét nghiệm sinh hóa kết hợp với tuổi của mẹ hay phân tích AND tự do của thai nhi trong máu mẹ" - PGS.TS Phạm Minh Mục cho biết.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!

Cùng chuyên mục