Thanh tra toàn diện lĩnh vực dược và thiết bị y tế giai đoạn 2023-2025

Thanh tra Chính phủ vừa ban hành Quyết định số 599/QĐ-TTCP về việc thanh tra công tác quản lý, kinh doanh dược và thiết bị y tế tại Bộ Y tế cùng một số cơ quan, đơn vị, tổ chức, doanh nghiệp liên quan trong giai đoạn 2023-2025. Cuộc thanh tra được kỳ vọng góp phần tăng cường tính minh bạch, nâng cao hiệu quả quản lý đối với lĩnh vực liên quan trực tiếp đến sức khỏe người dân.

Theo Quyết định số 599/QĐ-TTCP ngày 8/6/2026, thời kỳ thanh tra được xác định từ ngày 1/1/2023 đến ngày 31/12/2025; trường hợp cần thiết có thể xem xét trước hoặc sau thời kỳ này. Thời hạn thanh tra là 60 ngày kể từ ngày công bố quyết định, không bao gồm các ngày nghỉ theo quy định.

Đoàn thanh tra do lãnh đạo Cục X, Thanh tra Chính phủ làm Trưởng đoàn, với sự tham gia của các đơn vị chuyên môn liên quan, thể hiện quy mô và tính chất toàn diện của đợt thanh tra lần này.

Rà soát toàn diện lĩnh vực liên quan trực tiếp đến sức khỏe người dân

Dược phẩm và thiết bị y tế là một trong những lĩnh vực có tính đặc thù cao, liên quan trực tiếp đến công tác chăm sóc, bảo vệ sức khỏe nhân dân. Đây cũng là thị trường có quy mô lớn với sự tham gia của nhiều chủ thể từ cơ quan quản lý nhà nước, doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu, phân phối đến các cơ sở khám chữa bệnh.

Theo quyết định thanh tra, nội dung thanh tra cụ thể sẽ được xác định trong kế hoạch tiến hành thanh tra được phê duyệt. Tuy nhiên, với đặc thù của lĩnh vực này, hoạt động quản lý trải rộng trên nhiều khâu như cấp phép, đăng ký lưu hành, quản lý giá, đấu thầu, mua sắm, nhập khẩu, phân phối và sử dụng thuốc, thiết bị y tế.

Việc triển khai thanh tra trên phạm vi rộng được kỳ vọng sẽ giúp đánh giá toàn diện hiệu quả thực thi chính sách, việc chấp hành các quy định pháp luật cũng như kịp thời phát hiện những khó khăn, vướng mắc phát sinh trong quá trình quản lý và tổ chức thực hiện.

Giai đoạn 2023-2025 ghi nhận nhiều nỗ lực hoàn thiện thể chế trong lĩnh vực dược và thiết bị y tế. Các quy định liên quan đến đăng ký lưu hành, mua sắm, đấu thầu thuốc, vật tư và thiết bị y tế liên tục được rà soát, sửa đổi nhằm tháo gỡ những bất cập phát sinh trong thực tiễn, đồng thời bảo đảm nguồn cung phục vụ công tác khám chữa bệnh.

Song song với yêu cầu tạo điều kiện thuận lợi cho hoạt động sản xuất, kinh doanh, công tác quản lý nhà nước cũng đặt ra yêu cầu ngày càng cao về tính minh bạch, trách nhiệm giải trình và hiệu quả giám sát đối với toàn bộ chuỗi cung ứng từ sản xuất, nhập khẩu đến lưu hành sản phẩm trên thị trường.

Trong bối cảnh đó, cuộc thanh tra không chỉ mang ý nghĩa kiểm tra việc thực hiện các quy định pháp luật mà còn là dịp để đánh giá hiệu quả của các cơ chế, chính sách đã được ban hành, nhận diện những nội dung còn bất cập hoặc chưa theo kịp yêu cầu thực tiễn.

Nhu cầu chăm sóc sức khỏe ngày càng gia tăng đòi hỏi hệ thống quản lý đối với dược phẩm và thiết bị y tế phải tiếp tục được hoàn thiện theo hướng công khai, minh bạch và hiệu quả hơn. Bên cạnh việc bảo đảm chất lượng sản phẩm, công tác quản lý còn phải đáp ứng yêu cầu về khả năng tiếp cận, tính cạnh tranh lành mạnh và sử dụng hiệu quả các nguồn lực trong lĩnh vực y tế.

Kết quả thanh tra được kỳ vọng sẽ cung cấp thêm cơ sở thực tiễn cho việc hoàn thiện chính sách, nâng cao hiệu lực, hiệu quả quản lý nhà nước, đồng thời tăng cường kỷ cương trong hoạt động quản lý và kinh doanh dược, thiết bị y tế.

Việc Thanh tra Chính phủ triển khai thanh tra toàn diện công tác quản lý, kinh doanh dược và thiết bị y tế giai đoạn 2023-2025 cho thấy quyết tâm tiếp tục siết chặt kỷ luật, kỷ cương trong lĩnh vực liên quan trực tiếp đến sức khỏe cộng đồng. Qua đó, góp phần xây dựng môi trường hoạt động minh bạch, nâng cao chất lượng dịch vụ y tế và củng cố niềm tin của người dân đối với hệ thống chăm sóc sức khỏe.