Bhrain trở thành nước đầu tiên phê chuẩn sử dụng khẩn cấp thuốc điều trị COVID-19 của AstraZeneca

Ban Thời sự/TTXVN-Thứ hai, ngày 15/11/2021 12:59 GMT+7

Thuốc điều trị COVID-19 của AstraZeneca giúp giảm 77% nguy cơ phát triển các triệu chứng bệnh. (Ảnh: Bloomberg)

VTV.vn - Ngày 14/11, hãng thông tấn Bahrain thông báo, nước này đã phê chuẩn sử dụng khẩn cấp thuốc chống COVID-19 mang tên Evusheld của hãng AstraZeneca.

Như vậy, Bahrain đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê chuẩn sử dụng thuốc Evusheld, thuốc kháng thể điều trị COVID-19 của hãng AstraZeneca giúp phòng ngừa COVID-19 và ngăn ngừa bệnh chuyển biến nặng.

Theo quy định mới, thuốc Evusheld sẽ chỉ được dùng cho người trưởng thành không có khả năng miễn dịch, hoặc những người bị ức chế miễn dịch, người đang làm việc tại nơi có nguy cơ lây nhiễm cao.

Evusheld (còn gọi là AZD7442) là thuốc kháng thể điều trị COVID-19 đầu tiên của AstraZeneca. Đây là dung dịch hỗn hợp của hai kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab, được phát triển trong phòng thí nghiệm nhằm phòng ngừa COVID-19 và ngăn ngừa bệnh chuyển biến nặng. Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho thấy, Evusheld giúp giảm 77% nguy cơ phát triển các triệu chứng bệnh COVID-19 ở những người được tiêm thuốc so với những người dùng giả dược.

Dữ liệu mới nhất mà AstraZeneca công bố vào ngày 11/10 chứng minh, Evusheld giúp giảm 50% nguy cơ bệnh tiến triển nghiêm trọng hoặc tử vong ở những bệnh nhân COVID-19 nếu được tiêm trong vòng một tuần từ khi biểu hiện triệu chứng. Nếu dùng thuốc càng sớm, nguy cơ bệnh nặng càng giảm.

Bhrain trở thành nước đầu tiên phê chuẩn sử dụng khẩn cấp thuốc điều trị COVID-19 của AstraZeneca - Ảnh 1.

Thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir của Merck. (Ảnh: AP)

Trước đó, vào ngày 4/11, Cơ quan Quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã phê chuẩn sử dụng thuốc viên có tên Molnupiravir dùng để điều trị COVID-19. Thuốc viên Molnupiravir do hãng dược phẩm Merck của Mỹ bào chế.

Cơ quan này khuyến cáo, thuốc Molnupiravir được sử dụng ngay sau khi bệnh nhân có kết quả xét nghiệm dương tính với virus SARS-CoV-2 và trong vòng 5 ngày sau khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng.

Hãng dược phẩm Merck dự kiến sản xuất 10 triệu toa thuốc Molnupiravir vào cuối năm nay và ít nhất 20 triệu toa trong năm 2022.

Theo hãng tin Reuters, Cơ quan Quản lý thuốc và các sản phẩm y tế của Anh (MHRA) đã khuyến cáo sử dụng Molnupiravir càng sớm càng tốt sau khi xét nghiệm COVID-19 dương tính và trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng.

Thuốc Molnupiravir là một thuốc kháng virus sử dụng qua đường uống và được phát triển để điều trị cúm. Thuốc có tác dụng giảm gần 50% nguy cơ bệnh nhân COVID-19 phải nhập viện và tử vong.

Thuốc tiêm điều trị COVID-19 Areplivir được đăng ký tại Nga Thuốc tiêm điều trị COVID-19 Areplivir được đăng ký tại Nga

VTV.vn - Loại thuốc tiêm trị COVID-19 tác dụng trực tiếp đầu tiên đã được đăng ký với cơ quan chức năng Nga và có thể được đưa vào các bệnh viện ngay từ cuối năm nay.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV OnlineVTVGo!

Cùng chuyên mục

TIN MỚI

    X

    ĐANG PHÁT

    Bản tin thời tiết chào buổi sáng 3 phút trước