Đây là thông tin do công ty Shionogi cho biết vào ngày 25/2.
Được biết đến với tên gọi S-217622, loại thuốc này sẽ trở thành loại thuốc viên kháng virus thứ ba được phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân COVID-19 tại Nhật Bản, sau hai thuốc được phát triển bởi Pfizer và Merck. Đồng thời, nếu được chấp thuận, thuốc viên S-217622 sẽ là loại thuốc điều trị COVID-19 dạng uống đầu tiên dược cấp phép của một công ty Nhật Bản.
Trong một thông báo, Shionogi cho biết, công ty này đang tìm kiếm sự chấp thuận sớm có điều kiện đối với loại thuốc này sau khi hoàn thành việc thử nghiệm lâm sàng thuốc giai đoạn 2 và 3 ở Nhật Bản và Hàn Quốc.
Nhà sản xuất thuốc của Nhật Bản này đã áp dụng quy trình theo dõi nhanh của Bộ Y tế Nhật Bản, trong đó phê duyệt có điều kiện để sử dụng thực tế một loại thuốc trước khi hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng.
Nghiên cứu được thực hiện trên 428 bệnh nhân. Theo công ty Shionogi, loại thuốc này giúp hạn chế sự phát triển của virus SARS-CoV-2, sẽ chủ yếu được dùng cho những bệnh nhân mắc bệnh COVID-19 có các triệu chứng nhẹ.
Trong tháng 2 này, Giám đốc điều hành của Shionogi, Isao Teshirogi cho biết, Shionogi có thể cung cấp đủ liệu trình điều trị cho 1 triệu bệnh nhân COVID-19 vào cuối tháng 3 tới. Shionogi đặt mục tiêu sản xuất loại thuốc này cho hơn 10 triệu người trong năm 2022, bắt đầu vào tháng 4.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!