Liệu pháp mới này có thể giúp bệnh nhân không còn phải phụ thuộc vào việc truyền máu thường xuyên và nâng cao chất lượng cuộc sống của họ.
Cô Roana Maharaj mắc bệnh tan máu bẩm sinh, một tình trạng di truyền khiến cơ thể khó sản xuất một loại protein trong tế bào hồng cầu giúp vận chuyển oxy. Suốt 35 năm qua, cứ vài tuần cô lại phải truyền máu để duy trì sự sống.
(Ảnh minh họa: The National)
Giờ đây, cuộc sống của Roanna có thể được cải thiện nhờ liệu pháp chỉnh sửa gen mới đã được Dịch vụ Y tế quốc gia Anh phê duyệt.
Cô Roana Maharaj cho biết: "Hiện tại, chất lượng cuộc sống và tuổi thọ trung bình ở Anh đối với những bệnh nhân như tôi không cao so với người bình thường. Nhờ liệu pháp gen mới, tôi có thể có một cuộc sống bình thường và quan trọng hơn cả là thế hệ trẻ sẽ không phải trải qua những gánh nặng mà tôi đã chịu đựng".
Liệu pháp này sử dụng công nghệ Crispr, giúp chỉnh sửa các gen bị lỗi trong tế bào gốc của bệnh nhân. Các gen chỉnh sửa cho phép các tế bào hồng cầu vận chuyển oxy đi khắp cơ thể. Giá thành của liệu pháp này là 1,6 triệu Bảng Anh (tương đương 50 tỷ đồng) nhưng được cung cấp cho dịch vụ y tế Anh với mức giá ưu đãi.
Trong tương lai, liệu pháp này cũng có thể được sử dụng để điều trị bệnh hồng cầu hình liềm và cải thiện cuộc sống của nhiều người hơn nữa.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!