Đây là thông tin do công ty Vir Biotechnology (Mỹ) cho biết vào ngày 10/2 trích dẫn từ dữ liệu nghiên cứu tiền lâm sàng trong phòng thí nghiệm.
Theo công ty Vir Biotechnology, họ dự kiến sẽ phát hành trước tài liệu nghiên cứu trong tuần tới, sau đó là dữ liệu theo dõi virus trực tiếp.
Dựa trên pseudovirus (loại virus giả được tạo ra một cách chủ động bởi con người) và dữ liệu dược động học rộng rãi, Vir Biotechnology cho biết, họ tin rằng liều 500 mg Sotrovimab là đủ để duy trì hoạt động chống lại biến thể BA.2 cũng như phù hợp để kháng lại tất cả các biến thể được quan tâm khác.
Liều 500 mg Sotrovimab được kỳ vọng đủ để duy trì hoạt động chống lại biến thể BA.2 và các biến chủng khác. (Ảnh: ET HealthWorld)
Liệu pháp kháng thể đơn dòng sotrovimab được cấp phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp ở Mỹ. Vir Biotechnology xác nhận, công ty này đang chia sẻ dữ liệu mới nhất với các cơ quan quản lý y tế toàn cầu.
Sotrovimab là một trong số ít phương pháp điều trị COVID-19 được chứng minh là đã hoạt động hiệu quả chống lại biến thể Omicron lây lan nhanh, tăng cường khả năng điều trị COVID-19. Đây là một trong những sản phẩm bán chạy nhất của GlaxoSmithKline (GSK) vào năm 2021.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!