Vaccine COVID-19 của Moderna. (Ảnh: AP)
Một ủy ban gồm các nhà khoa học sẽ họp vào tuần tới để bỏ phiếu xem liệu có nên đề xuất cơ quan quản lý cấp phép sử dụng vaccine COVID-19 của Moderna cho trẻ em.
Các chuyên gia đánh giá của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết trong các tài liệu tóm tắt được công bố vào tối 10/6 rằng vaccine Moderna đã tạo ra phản ứng miễn dịch ở trẻ em tương tự như phản ứng quan sát được ở người lớn trong các thử nghiệm trước đó.
Chuyên gia FDA cho biết: "Dữ liệu có sẵn hỗ trợ hiệu quả của vaccine COVID-19 của Moderna trong việc ngăn ngừa COVID-19 có triệu chứng ở trẻ em từ 6 tháng đến 17 tuổi".
Các nhân viên của FDA cũng cho biết, nhìn chung vaccine có tác dụng ở trẻ em phụ tương tự như ở người lớn, mặc dù trẻ nhỏ bị sốt nhiều hơn.
Mỹ đang xem xét việc cấp phép sử dụng vaccine COVID-19 của Moderna cho trẻ em ở nước này. (Ảnh: AP)
Cả hai loại vaccine COVID-19 dựa trên công nghệ RNA Thông tin do Moderna và Pfizer-BioNTech sản xuất đều có liên quan đến các trường hợp mắc viêm tim, viêm cơ tim hiếm gặp, đặc biệt là ở nam giới trẻ tuổi.
Một số quốc gia ở châu Âu đã hạn chế việc sử dụng vaccine của Moderna cho các nhóm tuổi trẻ hơn sau khi một số nghiên cứu cho thấy, vaccine này có liên quan đến nguy cơ viêm tim cao hơn.
FDA cho biết, viêm cơ tim là một nguy cơ đã biết liên quan đến vaccine, nhưng các thử nghiệm nhi khoa của hãng dược phẩm không đủ lớn để định lượng tần suất viêm tim hiếm gặp ở nhóm tuổi trẻ em.
Vaccine Pfizer-BioNTech đã được cấp phép sử dụng cho những người từ 5 tuổi trở lên tại Mỹ. Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ cho biết vào tháng 5 rằng các báo cáo về bệnh viêm cơ tim sau khi tiêm vaccine này ở trẻ em trai 5 đến 11 tuổi thấp hơn nhiều so với thanh thiếu niên và nam thanh niên.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!