Phương pháp xét nghiệm máu chống tái sảy thai

Nguyễn Mai-Chủ nhật, ngày 21/05/2023 20:07 GMT+7

(Ảnh minh họa: Freepik)

VTV.vn - Đối với những thai phụ không may bị sảy thai hoặc thai lưu, việc tìm ra nguyên nhân là vô cùng quan trọng.

Một nghiên cứu của các chuyên gia Đan Mạch đã phát hiện ra rằng nếu thực hiện xét nghiệm máu sau khi sảy thai vào tuần thứ năm có thể giúp giải thích nguyên nhân và giúp các bác sĩ đưa ra phác đồ điều trị để tránh tái diễn tình trạng này.

Cứ 10 phụ nữ tại Đan Mạch thì có một người bị sảy thai. Con số này thậm chí còn cao hơn ở những quốc gia có nhiều phụ nữ cao tuổi mang thai như Trung Quốc hay Hàn Quốc.

Bác sĩ, giáo sư sản khoa Henriette Svarre Nielsen (thuộc Chuyên khoa Sản khoa, Bệnh viện Hvidovre, Đan Mạch) và nhóm cộng sự của bà gần đây đã công bố một nghiên cứu cho thấy, mẫu máu lấy từ người mẹ ngay sau khi sảy thai vào tuần thứ 5 của thai kỳ có thể xác định liệu thai nhi có dị tật nhiễm sắc thể hay không, và nếu có thì dị tật có truyền sang thai nhi không

Giáo sư Henriette Svarre Nielsen cho biết: "Khi xét nghiệm máu, chúng tôi chia thành hai nhóm, nhóm có nguyên nhân từ bào thai và nhóm không biết nguyên nhân là gì. Từ đó chúng tôi sàng lọc các yếu tố liên quan đến sảy thai, sinh non mà nguyên nhân có thể từ người mẹ".

Ở Đan Mạch, những xét nghiệm như vậy thường chỉ được thực hiện sau khi một phụ nữ bị sảy thai ba lần và chỉ khi việc sảy thai xảy ra sau tuần thứ mười của thai kỳ. Tuy nhiên trong khuôn khổ nghiên cứu mới này, tất cả phụ nữ bị sảy thai và đến phòng cấp cứu của bệnh viện Hvidovre dù là lần đầu đều được đề nghị xét nghiệm máu. Hơn 75% thai phụ đều đồng ý đề nghị này. 

Mẫu máu ngay lập tức được gửi đến phòng xét nghiệm của bệnh viện. Sau đó, DNA của thai nhi được phân lập, giải trình tự và phân tích để xem liệu nó có mang bất thường nhiễm sắc thể hay không. Đây là nguyên nhân chiếm khoảng 50 đến 60% trường hợp sảy thai.

Bà Lene Werge, kỹ thuật viên phòng xét nghiệm, Bệnh viện Hvidovre, Đan Mạch, nói: "Trong trường hợp này sảy thai này, có một bộ nhiễm sắc thể có ba nhiễm sắc thể 21. Và điều đó có nghĩa là thai nhi có ba nhiễm sắc thể của số 21 có liên quan đến hội chứng down. Và đây là nguyên nhân gây sảy thai".

Theo các bác sĩ, sảy thai còn có thể là hậu quả của sự mất cân bằng nội tiết tố, bệnh nội tiết, các vấn đề về đông máu hoặc các vấn đề về lối sống. 

Dự án này được triển khai từ năm 2020 và đã giúp giảm 5% trong số 30 triệu ca sảy thai ở Đan Mạch.

Xét nghiệm máu nhanh xác định các bệnh di truyền Xét nghiệm máu nhanh xác định các bệnh di truyền

VTV.vn - Một xét nghiệm máu đơn giản có thể giúp cứu sống hàng nghìn trẻ sơ sinh, đây là phương pháp xét nghiệm mới của giới y khoa Anh.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV OnlineVTVGo!

TIN MỚI

    X

    ĐANG PHÁT

    Bản tin thời tiết chào buổi sáng 3 phút trước