Kết quả giải mã gene của hơn 1.000 người tình nguyện khỏe mạnh, không cùng huyết thống và 4.000 người có bệnh lý phổ biến đã phát hiện:
- Gần 2 triệu biến dị phổ biến và đặc trưng của người Việt Nam
- Gần 28 triệu biến dị hiếm.
Kết quả giải mã đã được công khai trên hệ thống website cổng dữ liệu. Các nhà khoa học đánh giá dữ liệu này có ý nghĩa quan trọng giúp cho các nhà khoa học nghiên cứu, sàng lọc nguy cơ bệnh tật, khả năng đáp ứng thuốc, hỗ trợ điều trị, dự phòng các bệnh lý, hướng đến ứng dụng y học chính xác của Việt Nam.
Dự án này đã được VinBigData khởi động từ tháng 12/2018 với sự tham gia của hơn 40 nhà khoa học gồm các chuyên gia nhiều kinh nghiệm, các chuyên gia tư vấn cao cấp từ các đơn vị nghiên cứu hàng đầu cùng hàng trăm chuyên gia và tình nguyện viên Việt Nam và thế giới.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!