"Dị tật bẩm sinh thần kinh: Từ Chẩn đoán đến Can thiệp"

Với chủ đề: "Dị tật bẩm sinh thần kinh: Từ Chẩn đoán đến Can thiệp", hội nghị thu hút hơn 500 đại biểu là các bác sĩ, chuyên gia trong các lĩnh vực: Chẩn đoán trước sinh và Y học Bào thai, Sản - Nhi, Di truyền, Thần kinh... đến từ các bệnh viện, phòng khám, trung tâm y tế trên cả nước.

GS.TS Nguyễn Duy Ánh - Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương chia sẻ: "Cùng với sự phát triển của chuyên ngành Sản Phụ khoa, Y học bào thai là một lĩnh vực đang ngày càng được quan tâm và không ngừng phát triển trên toàn thế giới, nhằm đem lại cơ hội phát hiện, chăm sóc và cứu sống tốt nhất cho những thai nhi ngay từ trong bụng mẹ. Trong nỗ lực phát triển của Y học bào thai ở Việt Nam, không thể không kể đến các đóng góp ứng dụng công nghệ kỹ thuật tiên tiến vào công tác sàng lọc và chẩn đoán dị tật bẩm sinh. Nhờ có những phương pháp hiện đại như chẩn đoán hình ảnh (siêu âm 4D, 5D, chụp MRI,…), sàng lọc không xâm lấn NIPT, sàng lọc di truyền..., các bác sĩ đã có thể cập nhật dữ liệu kết quả sớm và chính xác".

Tại phiên báo cáo, các chuyên gia đã chia sẻ về tầm quan trọng của Y học Bào thai. Đây là một lĩnh vực đang ngày càng được quan tâm và không ngừng phát triển trên toàn thế giới nhằm đem lại cơ hội phát hiện, chăm sóc và cứu sống tốt nhất cho những thai nhi ngay từ trong bụng mẹ. Tại Việt Nam, trong những năm qua, lĩnh vực Y học Bào thai cũng ngày được chú trọng.

Một trong những chủ đề mà Y học Bào thai quan tâm nhất đó là dị tật bẩm sinh thần kinh. Theo các chuyên gia, nhiều dị tật bẩm sinh thần kinh có thể điều trị đạt hiệu quả cao nếu được phát hiện sớm. Vì vậy, trong thời gian thai kỳ, các bà mẹ cần đến khám và thực hiện sàng lọc theo hướng dẫn của bác sĩ tại các cơ sở y tế có chuyên khoa sản để phát hiện và xác định nguyên nhân, đưa ra phác đồ can thiệp, điều trị.

Là một trong những nhà tài trợ của hội nghị năm nay, Gene Solutions mang đến nhiều hoạt động mới mẻ, thú vị bên lề. Các chuyên gia đánh giá cao các xét nghiệm gen chăm sóc trọn vẹn thai kỳ của Gene Solutions, nổi bật là xét nghiệm triSure NIPT.​ triSure hiện là xét nghiệm NIPT được phát triển dựa trên dữ liệu gen của người Việt và sở hữu thuật toán độc quyền được xác nhận bằng công bố quốc tế. 

Hiện Gene Solutions đang cung cấp 6 gói xét nghiệm triSure NIPT với phạm vi khảo sát đa dạng là triSureFirst, triSure3, triSure Thalass, triSure9.5, triSure và triSure Procare. Nhờ nhiều ưu điểm nổi trội, xét nghiệm triSure NIPT đã được hơn 4.300 bác sĩ sản khoa tại 2.500 bệnh viện/phòng khám khắp cả nước tin tưởng chỉ định cho thai phụ như là một xét nghiệm sàng lọc đầu tay.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!