Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên, đối với vaccine sản xuất tại Việt Nam, ngay từ đợt đầu dịch bùng phát, Bộ Y tế đã chỉ đạo các đơn vị và khuyến nghị các cơ quan nghiên cứu khoa học trong nước, đến nay đã có 3 ứng cử viên: Nanocovax, Covivax, ARCT154.
Đối với Nanocovax (do Công ty cổ phần Công nghệ sinh học Nanogen nghiên cứu) đã đến giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, giữa kì của giai đoạn 3. Vaccine này đã được Hội đồng đạo đức và Hội đồng tư vấn của BYT cấp phép. Qua rà soát hồ sơ, vẫn còn một của ứng cử viên này, vẫn còn một số các dữ liệu mà Hội đồng cấp phép đề nghị Nanogen bổ sung. Hiện nay, công ty Nanogen đang tổng hợp để bổ sung các dữ liệu cho Hội đồng tư vấn cấp phép. Sau khi bổ sung đầy đủ cac tài liệu theo đề cương nghiên cứu, hội đồng sẽ tiếp tục họp và nếu đủ điều kiện sẽ trình Bộ Y tế cấp phép cho vaccine này.
Đối với vaccine Covivax (do Viện vaccine và Sinh phẩm Y tế nghiên cứu) đã được đánh giá kết quả giữa kì của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, đang đánh giá ở giai đoạn 2 và hoàn thiện hồ sơ, đề cương để chuẩn bị tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.
Đối với vaccine ARCT154 (sản xuất công nghệ mRNA) đã đánh giá giữa kì của giai đoạn 1, giai đoạn 2, đang triển khai ở giai đoạn 3b và đang đánh giá giữa kì, thử nghiệm lâm sàng trên 1000 tình nguyện viên.
“Vaccine là sinh phẩm tiêm cho con người nên độ an toàn phải rất cao, tránh tai biến tức thì hoặc biến chứng lâu dài khi tiêm vaccine chưa được đánh giá cụ thể”, Thứ trưởng Bộ Y tế nhấn mạnh.
Về tiến độ tiêm vaccine tại nước ta, Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên cho biết đến nay, người từ 18 tuổi cơ bản tiêm đủ mũi 1, mũi 2 và hơn 40% đã tiêm mũi 3. Độ bao phủ vaccine cho đối tượng 12-17 tuổi cũng cơ bản đáp ứng yêu cầu.
"Hiện nay, chúng ta đã chuyển chiến lược phòng chống dịch sang trạng thái bình thường mới, thực hiện 3 mục tiêu: vừa làm tốt công tác chống dịch, vừa phát triển kinh tế và an sinh xã hội", Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết.
Bình luận (0)