(Ảnh minh họa: Getty Images)
Theo thông báo của FDA ngày 4/4, công ty K.C. Pharmaceuticals có trụ sở tại bang California đã tiến hành thu hồi tổng cộng 3.111.072 chai thuốc nhỏ mắt, bắt đầu từ đầu tháng 3/2026. Các sản phẩm này được sản xuất cho nhiều thương hiệu khác nhau và được phân phối rộng rãi tại các hệ thống bán lẻ lớn như CVS, Walgreens và Rite Aid.
Các sản phẩm bị thu hồi được bán dưới nhiều tên gọi như "Dry Eye Relief Eye Drops", "Sterile Eye Drops" và "Artificial Tears Sterile Lubricant Eye Drops". FDA cho biết nguyên nhân chính của đợt thu hồi là do "thiếu bảo đảm về độ vô trùng", yếu tố đặc biệt quan trọng đối với các sản phẩm dùng cho mắt.
Tuy nhiên, đến thời điểm hiện tại, chưa ghi nhận trường hợp nào bị tổn hại sức khỏe liên quan đến các sản phẩm này. FDA phân loại đây là đợt thu hồi cấp độ II - áp dụng đối với các sản phẩm có thể gây ra những ảnh hưởng sức khỏe tạm thời hoặc có thể hồi phục về mặt y khoa.
Theo quy định, trong các trường hợp thu hồi cấp độ II, người tiêu dùng vẫn có thể tiếp tục sử dụng sản phẩm nếu không có khuyến cáo khác từ phía nhà sản xuất. Dù vậy, FDA khuyến nghị người sử dụng nên theo dõi các thông tin cập nhật và cân nhắc tham khảo ý kiến chuyên gia y tế nếu có lo ngại.
Hiện chưa rõ nguyên nhân cụ thể dẫn đến vấn đề về độ vô trùng trong các sản phẩm nói trên. Công ty K.C. Pharmaceuticals chưa đưa ra phản hồi chính thức trước yêu cầu bình luận từ truyền thông.
Danh sách các sản phẩm bị thu hồi bao gồm nhiều loại thuốc nhỏ mắt phổ biến, trong đó có các sản phẩm chứa các hoạt chất như tetrahydrozoline HCl, polyethylene glycol, glycerin và dextran - thường được sử dụng để giảm khô mắt, kích ứng hoặc đỏ mắt.
Giới chuyên gia y tế cho rằng các sản phẩm nhỏ mắt yêu cầu tiêu chuẩn vô trùng nghiêm ngặt do tiếp xúc trực tiếp với mắt - cơ quan nhạy cảm và dễ bị tổn thương. Bất kỳ sai sót nào trong quy trình sản xuất đều có thể tiềm ẩn nguy cơ gây nhiễm trùng hoặc kích ứng.
Động thái thu hồi lần này được xem là biện pháp phòng ngừa nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng, đồng thời phản ánh vai trò giám sát chặt chẽ của cơ quan quản lý tại Mỹ đối với các sản phẩm dược phẩm lưu hành trên thị trường.
Bình luận (0)