Thu hồi giấy đăng ký lưu hành 20 loại thuốc tại Việt Nam

P.V, icon
04:22 ngày 29/11/2020

VTV.vn - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 20 loại thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành.

Hình minh họa.

20 loại thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại quyết định này cụ thể như sau:

- Thuốc viên nén Telmotens, số đăng ký VN-19427-15;.

- Thuốc viên nén bao phim Co-Alvoprel, số đăng ký VN-19883-16.

- Thuốc viên nén bao phim Co-Alvoprel, số đăng ký VN-19883-14.

- Thuốc viên nén bao phim Alvostat, số đăng ký VN-19433-15.

- Thuốc viên nén bao phim Alvostat, số đăng ký VN-19434-15.

- Thuốc nước dùng ngoài Lactacyd FH, số đăng ký VD-27025-17.

- Thuốc viên nén bao đường Gesdonyl, số đăng ký VN3-138-19.

- Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Moliavex, số đăng ký VN3-130-19.

- Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Moliavex, số đăng ký VN3-131-19.

- Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Moliavex, số đăng ký VN3-208-19.

- Viên nén nhai Singulair, số đăng ký VN-19260-15.

- Thuốc viên nén phân tán trong miệng Remeron Soltab, số đăng ký VN-18938-15.

- Thuốc viên nén bao phim Januvia 25mg, số đăng ký VN-19258-15.

- Cốm uống Singulair , số đăng ký VN-18939-15.

- Viên nang mềm Adalat 10mg, số đăng ký VN-20389-17.

- Viên nén bao Climen, số đăng ký VN-21682-19.

- Viên nén bao phim Angeliq , số đăng ký VN-19015-15.

- Bột đông khô pha tiêm Enbrel, số đăng ký VN-18950-15.

- Dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền Anzatax 300mg/50ml, số đăng ký VN-21436-18.

Lý do thu hồi giấy đăng ký lưu hành là do các cơ sở đăng ký thuốc tự nguyện đề nghị thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Theo quyết định này, thuốc trong nước được sản xuất trước ngày quyết định này có hiệu lực, thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam hoặc thuốc nước ngoài nhập khẩu trong trường hợp được giao hàng tại cảng đi của nước xuất khẩu trước ngày quyết định này có hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.

Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các cơ sở kinh doanh dược và giám đốc cơ sở có thuốc chịu trách nhiệm thi hành quyết định này.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV OnlineVTVGo!

Cùng chuyên mục