Thu hồi thuốc viên nang mềm Livetin-EP

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa quyết định đình chỉ lưu hành thuốc Livetin-EP (Cao Cardus marianus, Thiamine nitrate, Pyridoxine HC1, Nicotinamide, Calci pantothenate, Cyanocobalamin), SĐK: VN-16217-13, số lô: 2320193, ngày sản xuất: 10/01/2019, Hạn dùng: 09/01/2022 do Công ty Korea E-Pharm Inc. (Korea) sản xuất. Công ty Trách nhiệm hữu hạn xuất nhập khấu y tế Delta nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã kiểm tra và xác định lô thuốc viên nang mềm Livetin-EP không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Nicotinamid (vi phạm mức độ 2). Do đó, Cục Quản lý Dược ra thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nang mềm Livetin-EP.

Cục Quản lý Dược đề nghị Công ty Trách nhiệm hữu hạn Xuất nhập khẩu Y tế Delta phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc trong 48h phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng viên nang mềm Livetin-EP và thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt chất luợng trên.

Cục Quản lý dược yêu cầu trong 48h sau công văn này phải gửi thông báo thu hồi tới các đơn vị bán buôn, bán lẻ

Được biết, thuốc viên nang mềm Livetin - EP dùng để điều trị các bệnh rối loạn tiêu hóa, kém ăn, suy nhược cơ thể; người bệnh trong thời kỳ dưỡng bệnh, sau phẫu thuật, nhiễm trùng hoặc ốm kéo dài; hỗ trợ điều trị trong viêm dây thần kinh, viêm đa dây thần kinh; tăng cường chức năng giải độc gan, hỗ trợ điều trị các trường hợp như: trứng cá, mụn nhọt, dị ứng mãn tính...

Trước đó, tháng 9/2019, Sở Y tế Hà Nội cũng đã có quyết định đình chỉ lưu hành với thuốc viên nang mềm Livetin - EP số lô trên.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!