Thuốc Evusheld của AstraZeneca. (Ảnh: AP)
Khuyến nghị sẽ được gửi tới Ủy ban châu Âu (EC) để cơ quan có thẩm quyền này cấp phép lưu hành sản phẩm trên thị trường 27 nước thành viên Liên minh châu Âu (EU).
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu cho biết, thuốc Evusheld của AstraZeneca dạng tiêm có thành phần là hai kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab. Đây là hai loại protein được dùng để tấn công các protein đột biến của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.
Loại thuốc này có thể được sử dụng để ngăn ngừa nguy cơ lây nhiễm ở những bệnh nhân có vấn đề về hệ miễn dịch hoặc người gặp phản ứng nghiêm trọng đối với các loại vaccine ngừa COVID-19. Cụ thể, thuốc có khả năng ngăn ngừa nguy cơ nhiễm virus SARS-CoV-2 ở người lớn và trẻ từ 12 tuổi.
Cơ quan này dẫn kết quả thử nghiệm trên 5.000 người đã tiêm hai mũi thuốc Evusheld cho thấy, loại thuốc này đạt hiệu quả tới 77% giảm nguy cơ lây nhiễm virus, ít có phản ứng phụ và có hiệu quả bảo vệ ít nhất 6 tháng.
Thuốc Evusheld của AstraZeneca dạng tiêm có thành phần là hai kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab. (Ảnh: AP)
Nghiên cứu được thực hiện ở người trong độ tuổi trưởng thành chưa từng mắc COVID-19 và cũng chưa tiêm chủng bất cứ loại vaccine ngừa COVID-19 nào hay tiếp cận phương pháp điều trị nào.
EMA khẳng định, thuốc Evusheld an toàn khi sử dụng với phản ứng phụ khá nhẹ khi chỉ có một số người tiêm thuốc mẫn cảm ở vị trí tiêm. Tuy nhiên, EMA cho biết, nghiên cứu thử nghiệm này được thực hiện tại thời điểm trước khi biến thể Omicron bùng phát.
Cuối năm 2021, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ đã cấp phép lưu hành Evusheld và gần đây, Bộ Y tế Việt Nam cũng mới cấp giấy phép nhập khẩu thuốc này để sử dụng trong cơ sở khám chữa bệnh.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!