Đây là thông tin được hãng dược phẩm Eisai của Nhật Bản và Biogen của Mỹ, hai hãng dược phẩm phối hợp phát triển loại thuốc trên đưa ra hôm qua.
Kết luận trên dựa trên kết quả thử nghiệm kéo dài 18 tháng đối với 1.800 bệnh nhân cho thấy những người dùng thuốc Lecanemab thì quá trình suy giảm nhận chức chậm hơn 27% so với những người dùng thuốc giả dược.
Hiện loại thuốc trên đang được đề nghị Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ sớm cấp phép sử dụng. Dự kiến, quyết định sẽ được đưa ra vào ngày 6/1 năm sau. Ngoài ra, Lecanemab cũng được dự kiến xin cấp phép tại Nhật Bản và châu Âu vào tháng cuối tháng Ba năm sau.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!