Trong cuộc đời của mỗi con người, việc sinh ra những đứa con khỏe mạnh, được thực hiện thiên chức làm cha, làm mẹ là niềm hạnh phúc lớn lao, một bản năng tự nhiên và thuần khiết. Tuy nhiên, hiện nay, Việt Nam vẫn có hàng triệu người không có được hạnh phúc đó, họ mang trong cơ thể những gen bệnh lặn, họ gánh chịu những nguy cơ lớn về việc vô sinh, hiếm muộn, hoặc di truyền những gen bệnh đó cho thế hệ sau.
Theo thống kê, mỗi năm tại Việt Nam có khoảng 41.000 trẻ mắc dị tật chào đời, trong đó, số trẻ mắc dị tật nặng khoảng 20.000. Những đứa trẻ và cả gia đình các em chịu một nỗi đau, day dứt cả cuộc đời, và trở thành gánh nặng của xã hội.
"Sàng lọc gen để chẩn đoán trước sinh" đã và đang là một lĩnh vực khó mà Y học thế giới và Việt Nam đang không ngừng tìm tòi, nghiên cứu, phát triển để ứng dụng nhằm sàng lọc chẩn đoán trước sinh thông qua việc sàng lọc các gen bệnh lặn, và hỗ trợ sinh sản với các cặp cha mẹ mang gen bệnh lặn.
Thời gian qua, chương trình "Vì một niềm tin về hạnh phúc" đã được bệnh viện Phụ sản Hà Nội thực hiện, hỗ trợ miễn phí chẩn đoán di truyền tiền làm tổ và miễn phí thụ tinh ống nhiệm IVF cho 21 cặp vợ chồng có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn, mang lại hi vọng cho tình yêu của họ được đơm hoa kết trái, được đón những đứa con khỏe mạnh chào đời.
Phim tài liệu "Vì một niềm tin về hạnh phúc" khắc họa nỗi đau vẫn hiện hữu trong thực tế đời sống của hàng triệu cặp cha mẹ, là những người thoạt nhìn khỏe mạnh nhưng họ mang những gen bệnh lặn di truyền cho thế hệ sau, những khát vọng được sinh ra những đứa con khỏe mạnh với họ tưởng như rất xa vời…
Đồng thời, bộ phim là những mảng màu đầy tính nhân văn được lan tỏa qua chương trình cùng tên "Vì một niềm tin về hạnh phúc". Câu chuyện về các ca sàng lọc, hỗ trợ trước sinh với những cặp cha mẹ là người lành mang gen bệnh đã giúp họ có cơ hội được sinh ra đứa con khỏe mạnh, điều mà trước đây với họ như một giấc mơ khó thành hiện thực.
"Có rất nhiều nỗi đau về tinh thần và tốn kém về vật chất nữa vì họ thường xuyên phải đưa con đi viện. Quan trọng nhất là chúng ta phải xét nghiệm gen để tìm ra nguyên nhân ở đâu", PGS, TS Trần Vân Khánh - Phó Giám đốc TT Nghiêm cứu gen - Protein, Đại học Y Hà Nội cho biết.
"Dù hiện nay có nhiều phương pháp hiện đại giúp các cặp vợ chồng sinh con khỏe mạnh nhưng không phải gia đình nào cùng có khả năng chi trả. Những xét nghiệm sàng lọc này rất tốn kém chính vì thế chương trình này ra đời cũng đã giúp nhiều cặp vợ chồng khó khăn có được một đứa con khỏe mạnh".
Bộ phim cũng mang đến với khuyến cáo với các cặp vợ chồng tiền sinh sản, tiền hôn nhân nên thực hiện các sàng lọc gen, chẩn đoán di truyền tiền làm tổ…để sàng lọc càng nguy cơ di truyền gen bệnh lặn cho thế hệ sau. Điều mà trước đây tới 90% các trường hợp sẽ sinh ra em nhỏ mang dị tật hoặc thai nhi không thể chào đời.
Bộ phim cũng ghi nhận một bước tiến đột phá của Y học Việt Nam trong lĩnh vực Sản phụ khoa, mang đến một góc nhìn mới của người dân về những căn bệnh về gen đột biến.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!