Liên quan đến thông tin Sở Y tế Cần Thơ gửi công văn đến Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đề nghị dừng sử dụng thuốc gây tê Bupivacaine từ tháng 4 năm 2019 mà một số báo điện tử đã đưa tin. Mới đây, Cục Quản lý Dược cho biết không nhận được công văn này và đề nghị Sở Y tế TP. Cần Thơ kiểm tra, báo cáo.

Theo Sở Y tế Cần Thơ, đầu tháng 4 năm 2019, Trưởng khoa Gây mê hồi sức của Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ kiêm Phó Chủ tịch Hội Gây mê hồi sức Đồng bằng sông Cửu Long có cuộc làm việc với Cục Quản lý Dược. Người này trình bày với đoàn công tác của Cục Quản lý Dược về các trường hợp tai biến tại Long An và Bến Tre khi sử dụng thuốc gây tê Bupivacaine do Ba Lan sản xuất. Đại diện Cục Quản lý Dược đề nghị Hội Gây mê hồi sức và Sở Y tế có văn bản báo cáo. Tuy nhiên, cả 2 đơn vị đã không gửi báo cáo này.

Theo ông Nguyễn Văn Tồn, Phó Giám đốc Sở Y tế thành phố Cần Thơ thì tại thời điểm đó, TP Cần Thơ chưa ghi nhận trường hợp báo cáo ADR nào khi sử dụng thuốc gây tê nêu trên nên Sở Y tế không đủ căn cứ để làm công văn đề nghị Cục Quản lý Dược cho ngưng sử dụng thuốc hoặc thay thế thuốc.

Như vậy, thông tin Sở Y tế thành phố Cần Thơ gửi công văn đề nghị Cục Quản lý Dược thay đổi thuốc gây tê do Ba Lan sản xuất là không chính xác. Tuy nhiên, thông tin này đã khiến dư luận hiểu nhầm là Cục Quản lý Dược đã cố tình cho các bệnh viện sử dụng loại thuốc tê Bupivacaine dẫn đến những tai biến ở các sản phụ.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!