FDA và CDC Mỹ khuyến cáo tạm ngưng sử dụng vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson

Dù đây là một khuyến cáo của giới chức y tế, chính phủ Mỹ nhiều khả năng sẽ ngừng tiêm vaccine này tại mọi điểm tiêm chủng liên bang. Các quan chức liên bang kỳ vọng giới chức y tế bang cũng sẽ làm tương tự.

Khuyến cáo được đưa ra sau khi 6 người biểu hiện chứng rối loạn hiếm gặp liên quan đến cục máu đông trong khoảng 2 tuần sau khi tiêm. Cả 6 trường hợp này đều là nữ, ở độ tuổi từ 18 đến 48. Một phụ nữ đã tử vong và người thứ 2 ở Nebraska đã phải nhập viện trong tình trạng nguy kịch.

"Chúng tôi đang khuyến nghị tạm dừng việc sử dụng vaccine này để tránh rủi ro. Hiện tại, những sự vụ bất lợi này dường như cực kỳ hiếm", thông cáo chung của Tiến sĩ Peter Marks, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Sinh học của Cơ quan Quản lý Thực phẩm - Dược phẩm Mỹ (FDA) và Tiến sĩ Anne Schuchat, Phó Giám đốc CDC, cho hay.

Tuyên bố trên cũng lưu ý, những người đã tiêm vaccine của Johnson & Johnson, những người bị đau đầu dữ dội, đau bụng, đau chân hoặc khó thở trong vòng 3 tuần sau khi tiêm chủng được khuyến cáo liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ.

Theo dữ liệu từ CDC, gần 7 triệu người ở Mỹ đã tiêm vaccine Johnson & Johnson và khoảng 9 triệu liều nữa vừa được chuyển đến các bang.

"Đó là một sự cố rất hiếm. Chúng ta đang nói về 1 phần triệu và khi tiêm hàng triệu liều, ta sẽ thấy những sự cố như vậy mà chúng ta không thể thấy trong thử nghiệm lâm sàng chỉ vì không có số lượng lớn hàng triệu" - Tiến sĩ Carlos del Rio, Phó Giám đốc điều hành của Trường Y Đại học Emory tại Hệ thống Y tế Grady, giải thích.

Johnson & Johnson cho biết đã nhận được báo cáo về các trường hợp đông máu hiếm gặp ở một số người đã tiêm vaccine của hãng tại Mỹ. (Ảnh minh họa: Reuters)

Trước đó, Johnson & Johnson cho biết đã nhận được báo cáo về các trường hợp đông máu hiếm gặp ở một số người đã tiêm vaccine của hãng tại Mỹ, đồng thời đang hợp tác chặt chẽ với các nhà quản lý nhằm đánh giá dữ liệu và cung cấp thông tin cần thiết. Johnson & Johnson nêu rõ hiện không có mối liên hệ rõ ràng giữa những trường hợp đông máu này với vaccine ngừa COVID-19 của hãng.

Các chuyên gia của FDA và CDC sẽ cùng nhau kiểm tra các mối liên hệ có thể giữa vaccine và chứng rối loạn nêu trên, đồng thời xác định xem liệu FDA có nên tiếp tục cho tiêm loại vaccine này với tất cả người lớn hay chỉ ở mức giới hạn. Các nhà khoa học nhận định thêm rằng quá trình đông máu có thể liên quan đến cách hoạt động của vaccine Johnson & Johnson vốn là vaccine vectơ adenovirus - cùng loại với vaccine phòng COVID của AstraZeneca.

Hiện tượng cục máu đông bất thường cũng là "tác dụng phụ rất hiếm gặp" của vaccine AstraZeneca. (Ảnh minh họa: Reuters)

Gần đây nhất, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã kết luận rằng hiện tượng cục máu đông bất thường với lượng tiểu cầu trong máu thấp nên được liệt vào danh sách "tác dụng phụ rất hiếm gặp" của vaccine AstraZeneca. Mặc dù khuyến cáo công chúng để ý các dấu hiệu chứng cục máu đông, các cơ quan quản lý tại châu Âu cho biết lợi ích của việc tiêm chủng là vô cùng lớn để chấp nhận rủi ro nhỏ.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!