Mỹ kéo dài thời hạn ngừng tiêm vaccine Johnson & Johnson

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ đã triệu tập cuộc họp sau khi nhà chức trách ghi nhận 6 trường hợp có hiện tượng đông máu và giảm tiểu cầu trong vòng 2 tuần sau khi được tiêm một mũi vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson, trong đó có 1 ca tử vong. Cuộc họp này nhằm quyết định có nên hạn chế sử dụng vaccine này đối với một nhóm người nhất định hay không. Tuy nhiên, phần lớn các thành viên CDC cho rằng cần thêm dữ liệu để nghiên cứu.

Chủ trì nhóm làm việc của CDC Beth Bell cho biết bà không muốn gửi đi thông điệp rằng vaccine này có vấn đề, mà muốn đưa ra quyết định đúng đắn dựa trên lượng dữ liệu phù hợp.

Theo báo cáo, tất cả những trường hợp gặp biến chứng đều là phụ nữ, không có tiền sử đông máu, trong đó có một người sử dụng thuốc tránh thai. Trường hợp tử vong là một phụ nữ 45 tuổi.

Dù vẫn chưa thể kết luận mối liên hệ với vaccine, song các nhà khoa học Mỹ đang coi vaccine của Johnson & Johnson có thể là nguyên nhân gây ra biến chứng. Chính quyền Mỹ hối thúc những người đã tiêm phòng vaccine của Johnson & Johnson thông báo nếu họ có các triệu chứng như đau đầu nghiêm trọng, đau bụng, đau chân hay khó thở.

Trước thềm cuộc họp, Giám đốc CDC Rochelle Walensky đánh giá các triệu chứng trên giống tác dụng phụ của vaccine AstraZeneca được ghi nhận tại châu Âu. Cả hai loại vaccine đều được bào chế dựa trên công nghệ vector sử dụng virus adeno gây cảm lạnh thông thường. Ngoài Johnson & Johnson và AstraZeneca, vaccine Sputnik V của Nga và vaccine của CanSino (Trung Quốc) cũng đang sử dụng công nghệ này.

Vaccine của Johnson & Johnson là loại một liều và chỉ cần bảo quản trong nhiệt độ lạnh thường, giúp những người dễ bị tổn thương có thể tiếp cận tiêm phòng dễ dàng hơn. (Ảnh minh họa: J & J)

Một số chuyên gia phản đối việc tạm dừng sử dụng vaccine của Johnson & Johnson, cho rằng có thể ảnh hưởng đến những nhóm dễ bị tổn thương. So với các vaccine khác, sản phẩm của Johnson & Johnson là loại vaccine một liều và chỉ cần bảo quản trong nhiệt độ lạnh thường, giúp những người dễ bị tổn thương có thể tiếp cận tiêm phòng dễ dàng hơn. Tuy nhiên, giới chức Mỹ khẳng định có đủ nguồn cung vaccine do Moderna và Pfizer-BioNtech sản xuất để tiêm phòng cho tất cả người trưởng thành ở Mỹ trước cuối tháng 7.

Đến nay, 7,2 triệu người đã tiêm vaccine của J&J không gặp phản ứng phụ nghiêm trọng nào khác. Tỷ lệ bị đông máu sau tiêm là chưa tới một trường hợp trong số một triệu người tiêm, được cho là con số cực kỳ thấp so với tỷ lệ lây nhiễm SARS-CoV-2.

Bên cạnh đó, việc ngừng sử dụng vaccine Johnson & Johnson có thể làm tăng tâm lý do dự của người Mỹ, khi nước này đang cần đẩy nhanh tốc độ tiêm chủng.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!