Đây là kết luận do hãng dược phẩm Eli Lilly and Company đưa ra căn cứ dữ liệu sơ bộ từ nghiên cứu đầu tiên trên người về phương pháp điều trị bệnh Alzheimer thế hệ tiếp theo.
Theo Eli Lilly, liều lượng thuốc kháng thể càng cao thì tác dụng càng lớn. Phương pháp điều trị remternetug bằng cách truyền tĩnh mạch, nhưng có khả năng sẽ là một phương pháp tiêm dưới da thuận tiện hơn.
Công ty sản xuất thuốc có trụ sở tại Indianapolis, thành phố thủ phủ của bang Indiana, Mỹ đang triển khai nghiên cứu giai đoạn 3 về kháng thể thử nghiệm, nhưng từ chối bình luận về liều lượng nào sẽ được chọn cho các thử nghiệm lớn hơn ở giai đoạn sau.
Dawn Brooks, lãnh đạo phát triển toàn cầu của Eli Lilly đối với phương pháp remternetug cho biết: "Chúng tôi vẫn đang nỗ lực tiềm hiểu phương pháp này". Bà cho biết, mục tiêu của công ty là tìm hiểu cách tốt nhất để cân bằng liều lượng và thời gian điều trị mà đảm bảo sự an toàn.
Tại một hội nghị y tế ở Gothenburg, Thụy Điển, Eli Lilly đã trình bày dữ liệu sơ bộ từ 41 người tham gia nghiên cứu. Dữ liệu cho thấy, độ thanh thải amyloid (có liên quan đến sự thoái hóa thần kinh ở bệnh Alzheimer) đạt được lên tới 75% trong số 24 bệnh nhân được áp dụng remternetug ở ba liều thử nghiệm cao nhất.
Ba lần chụp CT não của một bệnh nhân Alzheimer 62 tuổi bốn năm sau khi được chẩn đoán mắc bệnh. (Ảnh: Science Source)
Tác dụng phụ bất lợi liên quan đến phương pháp điều trị này phổ biến nhất là một loại sưng não được gọi là ARIA-E, được quan sát thấy ở 10 người tham gia, trong đó một bệnh nhân phải ngừng điều trị do tác dụng phụ nghiêm trọng.
Eli Lilly dự kiến sẽ công bố trước cuối tháng 6 kết quả thử nghiệm giai đoạn 3, được thiết kế để cho thấy tác động đối với nhận thức của donanemab, một kháng thể làm giảm amyloid trong quá trình phát triển được truyền qua đường tĩnh mạch.
Hai loại thuốc điều trị bệnh Alzheimer IV được phát triển bởi các đối tác Eisai và Biogen, Leqembi và Aduhelm, đã được Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt theo chương trình đánh giá nhanh của cơ quan này dựa trên bằng chứng về khả năng loại bỏ các mảng amyloid được các công ty đưa ra.
Leqembi hiện đang trải qua quá trình xem xét tiêu chuẩn của FDA. Quy trình này sẽ cân nhắc tác động của thuốc đối với chức năng nhận thức. Kết quả thử nghiệm được công bố vào năm 2022 cho thấy, ở những bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu, Leqembi đã giảm 27% tốc độ suy giảm nhận thức so với giả dược.
Theo Hiệp hội Alzheimer, hơn 6 triệu người Mỹ đang chung sống với bệnh Alzheimer và đến năm 2050, con số này dự kiến sẽ tăng lên gần 13 triệu người.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!