Thẩm định lần 2 vaccine Nanocovax

Vũ Em-Thứ tư, ngày 15/09/2021 12:12 GMT+7

Ảnh: TTX

VTV.vn - Hôm nay (15/9), vaccine Nanocovax sẽ được Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia họp để thẩm định lần 2.

Đây là cuộc thẩm định quan trọng bởi nếu được thông qua, hồ sơ sẽ được chuyển sang hội đồng tư vấn cấp phép thuốc và vaccine, Bộ Y tế xem xét.

Trước đó, hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đã đề nghị đơn vị sản xuất cần bổ sung các hồ sơ về kết quả thử nghiệm lâm sàng về tính an toàn, tính sinh miễn dịch của vaccine. Ngoài ra thông tin kết quả về khả năng trung hoà của vaccine với các biến chủng mới như biến chủng Delta cũng được yêu cầu bổ sung.

Phiên thẩm định này sẽ đánh giá trên cả các dữ liệu mới, tập hợp trên khoảng 13.000 người đã tình nguyện tham gia thử nghiệm vaccine giai đoạn 3a và 3b.

Cuối năm nay, Việt Nam ít nhất có 1 loại vaccine COVID-19 được cấp phép lưu hành

Việt Nam là một trong số ít nước trong khu vực đã chủ động nghiên cứu vaccine COVID-19, đồng thời là nước đầu tiên trong khu vực Đông Nam Á thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine sản xuất trong nước. Hiện vaccine trong nước đang có 3 ứng viên gồm Nano Covax, Covivac, ARCT-154.  Theo Bộ Y tế, vấn đề khó khăn hiện nay là tìm đối tượng thử nghiệm lâm sàng.

TS Nguyễn Ngô Quang - Phó Cục trưởng Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế cho biết: "Sau khi họp với nhóm nghiên cứu, việc triển khai thử nghiệm lâm sàng không chỉ thực hiện tại Hà Nội và TP Hồ Chí Minh mà sẽ được mở rộng địa bàn nghiên cứu ở khu vực phía Bắc gồm Bắc Ninh, Bắc Giang, Hải Dương, Hưng Yên; ở phía Nam gồm Đồng Nai, Tiền Giang, An Giang, Long An để đảm bảo tiến độ triển khai trước 20/12/2021 phải có đủ dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, 2, 3. Dự kiến đến cuối năm nay ít nhất có 1 loại vaccine được cấp phép".

Ngoài 3 loại vaccine trên, Việt Nam cũng đã ký thỏa thuận hợp tác nghiên cứu và sản xuất hai loại vaccine của Nhật Bản và Tây Ban Nha.

Liên quan đến việc thử nghiệm thuốc trong điều trị, hỗ trợ điều trị cho bệnh nhân mắc COVID-19, Bộ Y tế đã đánh giá tính an toàn và hiệu quả giảm nồng độ virus SARS-CoV-2 đối với một số loại thuốc tây y và đông y.

Vaccine Nanocovax giai đoạn 3a đạt yêu cầu về tính an toàn, đề xuất xem xét cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện Vaccine Nanocovax giai đoạn 3a đạt yêu cầu về tính an toàn, đề xuất xem xét cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện

VTV.vn - Đây là kết luận của Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia (Bộ Y tế) về kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a đối với vaccine Nanocovax.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV OnlineVTVGo!

Cùng chuyên mục

TIN MỚI

    X

    ĐANG PHÁT

    Bản tin thời tiết chào buổi sáng 3 phút trước