Việc thiếu hụt khẩu trang y tế N95 giữa lúc đại dịch COVID-19 bùng phát khiến Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phải nới lỏng một số quy định liên quan tới việc sử dụng khẩu trang trong trường hợp khẩn cấp.
Khẩu trang N95 vốn được thiết kế dành cho các nhân viên y tế và lực lượng tuyến đầu ứng phó với dịch bệnh, có khả năng lọc được virus tốt hơn khẩu trang vải và khẩu trang y tế.
Do có nhiều lo ngại về nguy cơ thiếu hụt khẩu trang trên toàn nước Mỹ, FDA đã cho phép sử dụng cả những loại khẩu trang đang được sử dụng tại các nước khác dù chúng chưa được Viện Quốc gia về An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Mỹ phê chuẩn về chất lượng. FDA cũng cho phép tái sử dụng khẩu trang N95 sau khi đã được khử trùng.
Mỹ khuyến cáo không nên tái sử dụng một số khẩu trang Trung Quốc
Tuy nhiên, hiện tại cơ quan này lại cho biết một số loại khẩu trang của Trung Quốc chưa được FDA phê duyệt có thể sử dụng trong trường hợp khẩn cấp nhưng không nên tái sử dụng. FDA cũng công bố danh sách các loại khẩu trang không nên tái sử dụng, trong đó có nhiều mẫu từ công ty 3M được sản xuất tại Trung Quốc.
Trong một thông báo, F.D.A. cho biết thử nghiệm của Viện Sức khỏe và An toàn Lao động Quốc gia, một phần của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh, đã chỉ ra rằng một số mặt nạ được sản xuất tại Trung Quốc có thể khác nhau về thiết kế và hiệu suất.
FDA hồi tháng 5 cũng đã rút giấy phép xuất khẩu với một số công ty sản xuất khẩu của Trung Quốc, khi phát hiện nhiều khẩu trang N95 được sản xuất tại đây không lọc được 95% hạt bụi siêu nhỏ như tiêu chuẩn đề ra.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!