Thu hồi thuốc trị dạ dày zantac trên toàn thế giới

Quyết định thu hồi này được đưa ra sau khi Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) tìm thấy các tạp chất NDMA hoặc N-nitrosodimethylamine, một hóa chất được cho là có thể gây ung thư cho con người, ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép.

GSK đã thu hồi 4 loại thuốc Zantac - thuốc chống ợ nóng và các triệu chứng liên quan tới dạ dày, dùng theo toa ở dạng siro, thuốc tiêm và thuốc viên với liều 150 và 300 mg. Các loại thuốc trên được thu hồi từ các kệ thuốc ở Ireland, Ấn Độ và Hồng Kong (Trung Quốc) từ cách đây 2 tuần. Và phải đến bây giờ, hãng dược phẩm này mới mở rộng lệnh thu hồi tại nhiều quốc gia khác bán loại thuốc này.

Việc thu hồi đã làm dấy lên sự hoang mang trong số những bệnh nhân sử dụng các loại thuốc phổ biến trong việc điều trị ợ nóng và các triệu chứng liên quan tới dạ dày.

Công ty dược phẩm trực tuyến Valisure có trụ sở tại Hoa Kỳ lần đầu tiên phát hiện ra một số sản phẩm Zantac và thuốc ranitidine chung có chứa dấu vết của NDMA vào tháng 6 vừa qua. Đến giữa tháng 9, FDA đã đưa ra cảnh báo về tạp chất này và phối hợp cùng cơ quan y tế châu Âu mở một cuộc điều tra để xác định rủi ro cho bệnh nhân.

Bà Janet Woodcock, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá thuốc của FDA, cho biết: Cơ quan này sẽ đưa thông tin công khai về bất kỳ sự thu hồi nào khác và các rủi ro tiềm ẩn. 

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!