Theo đó, Suzhou Abogen đã hợp tác với công ty sinh học Walvax và một tổ chức nghiên cứu của quân đội Trung Quốc phát triển ứng cử viên vaccine COVID-19 sử dụng công nghệ truyền tin (mRNA) và nhắm mục tiêu vào biến thể Omicron. Vaccine này đã được phê duyệt thử nghiệm lâm sàng ở Các Tiểu vương quốc Arab Thống nhất (UAE).
Theo thông báo vào ngày 29/4, Abogen tham gia cùng Pfizer-BioNTech và Moderna trong việc thử nghiệm các phiên bản vaccine được chỉnh sửa đặc hiệu chống lại Omicron, một biến thể có khả năng lây truyền cao và chống lại các kháng thể được tạo ra bởi các dòng vaccine hiện có.
Trung Quốc đại lục đã tiêm chủng cho hơn 88% trong số 1,4 tỷ người với các loại vaccine không phải mRNA. Trung Quốc đã không đã chấp thuận bất kỳ loại vaccine nào do nước khác bào chế, mặc dù dữ liệu thực tế cho thấy, hai sản phẩm do Trung Quốc sản xuất được sử dụng nhiều nhất, do Sinopharm và Sinovac sản xuất, có hiệu quả chống lây nhiễm COVID thấp hơn so với vaccine mRNA của Pfizer-BioNTech và Moderna.
Bên cạnh UAE, Abogen đã liên lạc với các cơ quan quản lý ở Trung Quốc và một số quốc gia khác về việc thử nghiệm lâm sàng vaccine chống lại Omicron và các biến thể phụ, Abogen cho biết trong một tuyên bố.
Walvax cũng đang hợp tác với công ty khởi nghiệp RNACure có trụ sở tại thành phố Thượng Hải để phát triển một ứng cử viên vaccine mRNA nhắm mục tiêu vào biến thể, với thiết kế khác với Abogen.
Hai ứng cử viên vaccine đặc hiệu chống Omicron của Sinopharm và Sinovac, là vaccine bất hoạt hoặc "tiêu diệt" virus, đã được cho thử nghiệm lâm sàng ở Hong Kong và Trung Quốc đại lục.
Cơ quan quản lý UAE đã phê duyệt các thử nghiệm lâm sàng đối với loại vaccine thứ ba dựa trên protein đặc hiệu đối với biến thể Omicron từ Sinopharm.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!