Mỹ cho phép kê đơn thuốc điều trị COVID-19 Paxlovid trong một số điều kiện nhất định

Quỳnh Chi (Theo CNN)-Thứ sáu, ngày 08/07/2022 07:00 GMT+7

(Ảnh: CNN)

VTV.vn - Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã điều chỉnh giấy phép sử dụng khẩn cấp thuốc điều trị COVID-19 Paxlovid của Pfizer.

Theo đó, FDA cho phép các dược sĩ được chính quyền Mỹ cấp phép kê đơn thuốc điều trị COVID-19 Paxlovid cho những người đủ điều kiện.

FDA cho biết, những người có kết quả xét nghiệm dương tính với COVID-19 nên cân nhắc đến gặp nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe thường xuyên hoặc tìm một sơ sở xét nghiệm để điều trị tại địa phương, nơi họ có thể nhận được đơn thuốc Paxlovid từ nhà cung cấp.

Những người muốn mua Paxlovid từ dược sĩ cần mang theo hồ sơ sức khỏe điện tử hoặc bản in có giá trị dưới 12 tháng, bao gồm xét nghiệm máu, để xem xét các vấn đề về thận hoặc gan, cũng như danh sách tất cả các loại thuốc đang được sử dụng, cả thuốc không kê đơn và thuốc kê đơn, qua đó sàng lọc tương tác thuốc. Hồ sơ sức khỏe cũng có thể được lấy thông qua tham vấn giữa dược sĩ và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của từng người.

Có một số hạn chế đối với Giấy phép sử dụng khẩn cấp ở Mỹ (giấy phép được cấp cho Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm theo các phần của Đạo luật Thực phẩm Mỹ, viết tắt là EUA) sửa đổi để đảm bảo việc đánh giá và kê đơn phù hợp, FDA cho biết. Dược sĩ nên giới thiệu người bệnh đến các nhà cung cấp dịch vụ y tế như bác sĩ nếu không có đủ bằng chứng để kiểm tra chức năng thận, chức năng gan hoặc các tương tác thuốc tiềm ẩn, nếu cần sẽ điều chỉnh các loại thuốc khác hoặc trong trường Paxlovid không phải là phương pháp điều trị thích hợp.

Mỹ cho phép kê đơn thuốc điều trị COVID-19 Paxlovid trong một số điều kiện nhất định - Ảnh 1.

(Ảnh: Reuters)

Hiệp hội Dược sĩ Mỹ cho biết, nghiên cứu của họ phát hiện ra rằng, "việc tăng cường khả năng tiếp cận với những người kê đơn thuốc được ủy quyền, bao gồm cả dược sĩ, sẽ tăng tính khả dụng và mang lại nhiều cơ hội hơn cho những nhóm người dễ bị tổn thương về mặt xã hội và không được phục vụ về mặt y tế để tiếp cận các loại thuốc cứu sinh này".

"Việc cho phép các dược sĩ với tư cách là người kê đơn sẽ mở ra cánh cửa tiếp cận công bằng tại các hiệu thuốc trong những nhóm người trên toàn quốc", Phó Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành tạm thời của Hiệp hội Ilisa BG Bernstein cho biết trong một tuyên bố.

Paxlovid được cấp phép để điều trị cho bệnh nhân COVID-19 thể nhẹ đến trung bình ở những người trên 12 tuổi đã có xét nghiệm COVID-19 dương tính và có nguy cơ cao COVID-19 tiến triển nặng.

Thuốc kháng virus này đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp vào tháng 12/2021. Vào tháng 5/2022, Pfizer thông báo rằng hãng dược phẩm này đã nộp đơn xin phê duyệt chấp thuận đầy đủ của FDA đối với thuốc Paxlovid.

Khoảng 1/3 dân số Mỹ sống trong một quận có "mức độ lây nhiễm COVID-19 trong cộng đồng cao", nơi Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ khuyến nghị đeo khẩu trang ở các khu vực trong nhà và cảnh báo rằng hệ thống chăm sóc sức khỏe có nguy cơ gánh thêm áp lực. Dữ liệu từ Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ cho thấy, số ca nhập viện do COVID-19 cũng đang tăng chậm trên toàn nước Mỹ.

Đức sử dụng rộng rãi thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 Đức sử dụng rộng rãi thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 Thuốc Paxlovid làm giảm nguy cơ COVID-19 ở người cao tuổi bất kể tình trạng vaccine Thuốc Paxlovid làm giảm nguy cơ COVID-19 ở người cao tuổi bất kể tình trạng vaccine Mỹ xem xét lại thuốc COVID-19 Paxlovid của Pfizer cho những bệnh nhân có nguy cơ thấp hơn Mỹ xem xét lại thuốc COVID-19 Paxlovid của Pfizer cho những bệnh nhân có nguy cơ thấp hơn

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV OnlineVTVGo!

TIN MỚI

    X

    ĐANG PHÁT

    Bản tin thời tiết chào buổi sáng 3 phút trước