Hành trình lọc máu liên tục cứu sống trẻ sơ sinh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh

Tại Khoa Cấp cứu, trẻ được tiếp nhận trong tình trang li bì, suy hô hấp, thở yếu, sốc, tụt huyết áp. Trẻ được cấp cứu đặt nội khí quản thở máy, truyền dịch, truyền vận mạch và nhanh chóng, nhịn ăn hoàn toàn. Qua các xét nghiệm, chẩn đoán trẻ bị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh nặng, ứ độc chất NH3 gấp hơn 10 lần bình thường.

Trẻ được theo dõi sức khỏe trong quá trình lọc máu.

Trẻ được nhanh chóng chuyển đến Khoa Hồi sức sơ sinh và được tiến hành lọc máu liên tục.

Sau lọc máu ‪6 giờ‬, lượng độc tố giảm được gần 1/2 và sau 48 giờ trẻ được ngưng lọc máu, trẻ bắt đầu tỉnh dần. Sau 2 tuần điều trị, trẻ tự thở khỏe, bắt đầu được cho ăn sữa lại với loại sữa chuyên biệt cho bệnh lý rối loạn chuyển hóa acid amin. Hiện trẻ tỉnh táo hoàn toàn, bú sữa mạnh, tăng cân và chuẩn bị xuất viện.

Sức khỏe trẻ đã ổn định, bú mẹ và có thể xuất viện.

Vài rối loạn chuyển hóa biểu hiện sớm trong giai đoạn sơ sinh như bất thường chuyển hóa amino acid có trong sữa dẫn đến tích tụ các chất chuyển hóa độc thần kinh dẫn đến hôn mê và tổn thương não không hồi phục. Tiên lượng các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh trước đây được xem như tử vong đã cải thiện đáng kể nhờ những tiến bộ trong điều trị như truyền dịch cung cấp năng lượng cao, chế độ ăn kiêng với loại sữa đặc biệt tùy rối loạn chuyển hóa. Quan trọng nhất là các biện pháp cấp cứu giúp thải trừ nhanh chóng các chất độc thần kinh.

Do đó rối loạn chuyển hóa bẩm sinh cần được nghĩ đến ở trẻ sơ sinh đủ tháng có biểu hiện thần kinh như lừ đừ, li bì, mê, co giật kèm vàng da; điều này rất quan trọng để giúp phát hiện bệnh và điều trị can thiệp sớm, lọc máu cấp cứu trong các trường hợp nặng, giúp cải thiện tiên lượng lâu dài cho trẻ.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!